Coordinateur(Rice) Scientifique

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Nous cherchons à embaucher un **coordonnateur scientifique** pour se joindre à notre équipe de **pathologie** située à Laval, QC.
- Aider à la planification locale et globale des livrables des pathologistes anatomiques. Assurer le suivi et la coordination des activités/contrats du département de pathologie, de la demande du client à l'émission des livrables/rapports finaux. Aider le directeur principal, pathologie, et le directeur exécutif, pathologie clinique, à coordonner les activités scientifiques des pathologistes et des scientifiques, y compris la préparation des plans d'étude et, le cas échéant, la validation et la R&D de nouveaux tests/biomarqueurs._

**Les responsabilités liées au poste de coordinateur scientifique sont les suivantes**:

- Planifier la charge de travail des pathologistes
- Traiter les documents relatifs aux rapports. Y compris le traitement de la signature/approbation des plans d'étude/modifications, la distribution des plans d'étude/modifications provisoires/finales, et la correspondance avec les promoteurs pour s'assurer que les documents réglementés sont signés et renvoyés.
- Examiner les documents relatifs à l'étude (plans d'étude/modifications) dès leur publication pour s'assurer de la parfaite compréhension des projets assignés afin d'évaluer l'impact sur les délais et les exigences en matière de rapports pour la pathologie clinique/les rapports pathologiques.
- D'autres tâches individuelles pour assurer le flux de travail du département.
- Travailler avec le directeur exécutif/supérieur pour coordonner les activités scientifiques avec les pathologistes et les scientifiques en pathologie, localement et mondialement.
- Coordonner les activités de pathologie/contrat avec les autres groupes/sites scientifiques de Charles River et les sponsors.
- Travailler avec les gestionnaires de comptes et le personnel scientifique pour répondre aux demandes de renseignements et évaluer le coût des études.
- Initier le contact avec les sponsors et obtenir tous les détails ou clarifications par des documentations documentations adéquates.
- Coordonner les informations et préparer tous les documents pertinents.
- Envoyer les amendements et les formulaires réglementaires pour signature
- Maintenir les lignes de communication avec le sponsor-Pl et/ou SD pour informer de tout changement qui pourrait avoir un impact sur le travail/les livrables.
- Coordonner la préparation du calendrier de l'étude et le communiquer au sponsor.
- Fournir des informations au groupe RPM pour contrôler les rapports et les dates de livraison.
- Responsable de la conduite de l'étude dans les délais impartis.
- Aider à la gestion des audits AQ des contrats et assurer le suivi nécessaire par tous les groupes impliqués concernés.
- Préparer la facture mensuelle pour chaque contrat.
- Coordonner l'archivage et l'élimination des échantillons
- Aider à la réparation du formulaire d'approbation de la R&D requis pour les nouvelles études de validation.
- Faciliter le processus de signature/approbation du protocole, des amendements et des autres formulaires requis.
- Programmer les réunions de révision des données.
- Aider à la gestion des audits AQ et s'assurer que les corrections nécessaires et le suivi ont lieu.
- Aider à la documentation des écarts par rapport au protocole ou aux procédures opérationnelles standard (SOP).

**Les qualifications suivantes sont liées au poste**:

- Éducation : Technicien en santé animale, technologue médical ou baccalauréat en sciences.
- 2 à 4 ans d'expérience connexe dans un laboratoire ou un environnement de recherche scientifique.
- Une combinaison équivalente d'études et d'expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant aux études et à l'expérience spécifiques énumérées ci-dessus.
- Ce poste exige un esprit d'analyse et une bonne compréhension des processus scientifiques.
- Un sens aigu de l'organisation et un souci du détail sont requis, ainsi que des compétences informatiques, notamment en matière de logiciels MS Office et de gestion de bases de données.
- Doit être familier avec la terminologie médicale et avoir une compréhension approfondie des aspects techniques des études de recherche (par exemple, l'observation du dosage, des traitements, des procédures chirurgicales et des éva