Clinical Research Manager

5 months ago


Kirkland, Canada Merck Canada inc Full time

Job Description

Chef, Recherche clinique

(2 postes)

Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre entreprise, aux normes de qualité et aux exigences de déclaration des événements indésirables, tant à l'interne qu'à l'externe.

Vos responsabilités principales en tant que Chef, Recherche clinique:
Agir comme point de contact principal pour les protocoles attribués et comme agent de liaison entre les Opérations du pays et l'équipe d'essais cliniques.

**Assurer la gestion de projets pour les études attribuées**: planifier, diriger et suivre de façon proactive l'exécution et le rendement pour les produits livrables/échéanciers/résultats afin répondre aux engagements du pays, de l'analyse de la faisabilité et de la sélection des centres au recrutement, à l'exécution et à la clôture des études.

Gérer le rendement pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques et Conférence internationale sur l'harmonisation et aux règlements du pays, aux politiques et aux procédures de notre entreprise de même qu'aux normes de qualité et aux exigences de déclaration des événements indésirables, tant à l'interne qu'à l'externe.

Baccalauréat en sciences.

De cinq à six ans d'expérience en recherche clinique.

Minimum 1 an d'experience dans la gestion de projets dans les études cliniques et de la gestion de centre.

Expérience en tant qu'associé(e), Recherche clinique, un atout.

Solide sens de l'organisation avec succès démontrés.

Capacité de prendre des décisions de façon autonome et de superviser d'importantes activités se rapportant à la recherche clinique, conformément aux politiques et aux engagements prédéterminés à l'échelle mondiale et avec le soutien, la direction et la supervision du chef du champ thérapeutique ou du directeur, Recherche clinique.

Solide compréhension de l'environnement réglementaire local.

Solides connaissances dans le domaine scientifique et la recherche clinique (requises).

Solide compréhension de la planification, de la gestion et des outils de mesure des essais cliniques (essentielle); capacité à se concentrer sur plusieurs produits livrables et protocoles simultanément.

Maîtrise du français, à l'oral et à l'écrit.

Conformément à la Stratégie de milieu de travail hybride de notre entreprise, ce poste sera exécuté au moyen d'une combinaison de travail à distance et de travail en personne (siège social de Kirkland) en fonction de la nature du travail à effectuer.

Nous sommes fiers d'être une entreprise qui embrasse la valeur de rassembler des personnes diversifiées, talentueuses et engagées. La façon la plus rapide d'innover est de rassembler des gens de diverses opinions dans un environnement inclusif. Nous encourageons nos collègues à remettre en question avec respect les problèmes de réflexion et d'approche de l'un et de l'autre. Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et nous sommes déterminés à



  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Clinical Research Associate Manager** **Location: Based in British Columbia or Alberta** This role will be key to ensure strong monitoring in our clinical trials. Under the oversight of the Clinical Research Director or Head of Site Management and Monitoring, the person is responsible to manage a team of 6-14 Clinical Research Associates and to ensure...


  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Associate Clinical Research Associate (West)** **Location**:We are currently recruiting two positions in the Western Canada - 1 in Vancouver & 1 in Winnipeg Our Clinical Research and Pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. Through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Job DescriptionAs a Clinical Research Associate at IQVIA, you will play a critical role in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials. Your responsibilities will include overseeing the progress of clinical investigations, conducting interim site assessment, initiation, and closure visits, and monitoring clinical trials in accordance with...


  • Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time

    **Chef, Recherche clinique** (2 postes) Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre...


  • Kirkland, Canada Novasyte Full time

    Applicants must be located in Eastern Canada. PURPOSE / BASIC FUNCTIONS: - Engages in company training program to gain knowledge and skills required to independently conduct clinical monitoring visits in accordance with study protocol, standard operating procedures, good clinical practices, and applicable regulatory requirements. Will engage in extensive...


  • Kirkland, Quebec, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    Job Title:Clinical Research Associate - Site Start-Up SpecialistAbout the Role:We are seeking an experienced Clinical Research Associate to join our team as a Site Start-Up Specialist. In this role, you will be responsible for managing site start-up activities and ensuring that clinical trials are conducted in accordance with Good Clinical Practice (GCP)...


  • Kirkland, Canada Novasyte Full time

    Job Overview Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements. Essential Functions - Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance...


  • Kirkland, Canada Novasyte Full time

    Whether you’re beginning or continuing your career as a CRA, this role is an ideal stepping-stone. You’ll have training and development to plan and progress your career in the direction you choose. And you won’t do it alone - you will have dedicated mentoring and receive structured quarterly reviews on performance, promotion and bonus awards. - Award...


  • Kirkland, Quebec, Montréal, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Research Manager you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.What you will be doing: This role is primarily accountable for the end-to-end performance and project management for assigned protocols in a country in compliance with ICH/GCP and country...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Job Summary:IQVIA Biotech is seeking a Clinical Research Associate II with expertise in oncology monitoring to join our team in Eastern Canada.Responsibilities:Participate in the preparation and execution of Phase I-IV clinical trials.Oversee the progress of clinical investigations by conducting site evaluation, initiation, and interim close-out visits to...


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    **Chef, Recherche clinique** Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre entreprise, aux normes...


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    IQVIA Biotech is seeking a part-time Contract Sr. CRA with Oncology monitoring experience. Must be based in Eastern Canada. IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest...


  • Kirkland, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration:Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports)Ensure collation and distribution of study...


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    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration:Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports)Ensure collation and distribution of study...


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    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration:Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports)Ensure collation and distribution of study...


  • Kirkland, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration: Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports) Ensure collation and distribution of...


  • Kirkland, Canada IQVIA Full time

    Job Description · 3 years of experience in follow-up; · BASIC FUNCTIONS: Participates in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials. Oversees the progress of clinical investigations by conducting interim site assessment, initiation, and closure visits. Monitors clinical trials in accordance with clinical best practices and...


  • Kirkland, Quebec, Canada ICON Strategic Solutions Full time

    Job DescriptionWe are seeking a highly skilled Global Clinical Trial Coordinator to join our team at ICON Strategic Solutions. As a key member of our clinical research organization, you will play a crucial role in the successful execution of clinical trials.


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    Job Description Chef, Recherche clinique Ce rôle est principalement responsable de la gestion de bout en bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays, conformément aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation, aux règlements du pays, aux politiques et procédures de notre entreprise,...


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    As a Clinical Trial Coordinator you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. What you will be doing: Clinical Trial Coordinator (CTC) Trial and site administration: Track (e.G. essential documents) and report (e.G. Safety Reports) Ensure collation and distribution...