Rédacteur Technique

**_L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire._**

**NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN RÉDACTEUR TECHNIQUE**

Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l’industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l’un ou l’autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste pour un rédacteur technique.
- Sous la supervision du Gestionnaire des Opérations, Laboratoire Chimie, le Rédacteur Technique assure l’encadrement de la documentation nécessaire découlant des activités analytiques de son secteur afin d’assurer des opérations efficaces. Le Rédacteur Technique assiste et supporte l’équipe de gestion pour rencontrer les délais de tous les livrables relatif au flux documentaire. Il s’assure conséquemment que le personnel est adéquatement formé tel que requis par les Bonnes Pratiques Documentaires (BPD), les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les procédures opérationnelles normalisée (PON) en vigueur contribuant ainsi à l’efficacité des opérations du laboratoire.

**QUI SOMMES-NOUS**

**Neopharm Labs** soutient des organisations de premier plan dans l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie depuis plus de 30 ans. Notre succès est le résultat de notre intégrité, de notre qualité, de notre capacité de résolution de problèmes et d’une expérience client supérieure. Nous offrons une gamme complète de tests de chimie, de microbiologie et de stabilité dans la vision des Bonnes Pratiques de Fabrication. Nous pouvons traiter de grands volumes pour répondre à tous les besoins d’essais de nos clients. Animés par l’excellence et notre désir d’acquérir des nouvelles technologies, nous sommes continuellement à la recherche de moyens durables d’améliorer nos services offerts à nos clients situés partout dans le monde.
- Notre culture d’entreprise est enracinée dans la positivité, l’innovation et la collaboration. Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables à nos clients de longue date. Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d’améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales.
- **CE QUE VOUS FEREZ**
- Produire des documents de qualité dans les délais prescrits par les processus internes (déviations, investigations des résultats hors normes ou hors tendances, contrôles de changement, protocoles, rapports et méthodes, et procédures);
- Identifier, suggérer et mettre en place des mesures correctives (CAPA) qui permettent d’augmenter le niveau de conformité et d’efficacité suivant les actions correctives issues des documents qualité produits;
- Collaborer étroitement avec le groupe de formation pour appliquer le programme de formation continue et spécifique auprès du personnel de son secteur d’activité;
- Proposer des plans d’accompagnements pour augmenter l’expertise et la polyvalence du personnel de son secteur d’activité;
- Maintenir à jour ses connaissances et celles des analystes pour les différentes pharmacopées;
- S’assurer que les processus d’amélioration continue sont appliqués dans le laboratoire ;
- Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin.

**QUI ÊTES-VOUS? UNE PERSONNE**.**
- Avec un bon jugement analytique, minutieuse, et précis;
- Avec capacité à identifier les problématiques complexes ;
- Responsabilités et avec du leadership ;
- Autonome, organisée et capable de respecter les délais ;
- Disponible et flexible;
- Capable à travailler sous pression.
- Avec baccalauréat ou DEC en sciences, (biochimie, chimie) ou l’équivalent ;
- Avec minimum de 5 ans d’expérience en laboratoire analytique ;
- Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ;
- Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) ; Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
- Bilingue (anglais et français)

**CE QUE NOUS VOUS OFFRONS**
- Une direction qui a ses employés au cœur ;
- Un généreux programme de reconnaissance des années services (3, 5, 10, 15, 20 ans, etc.)
- Événement d’entreprise et activités sociales [parce qu’on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs ]
- Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie ;
- Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel « sans soucis » ;
- Un programme d’avantages