Clinical Research Associate

Clinical Research Associate - Quebec

At ICON Strategic Solutions, you will work in a sponsor-dedicated model, supported by ICON’s global expertise.

As the world’s largest FSP organisation, with over 90 sponsor partnerships, we offer stability, career development and a collaborative environment where your work contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide.

As a Senior CRA at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in Quebec City to monitor CV and respiratory studies.

What You Will Do:

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key responsibilities include:

• Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
• Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
• Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
• Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
• Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile:

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required qualifications and experience:

• Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
• Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
• Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
• Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
• Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
• Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) – Ville de Québec

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc , vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Nous sommes à la recherche d’un(e) CRA basé(e) à Québec pour assurer le suivi d’études en cardiovasculaire et respiratoire .

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d’essais cliniques exigeant une solide expertise technique, avec un accent particulier sur la qualité et l’amélioration continue.

Principales responsabilités :

• Effectuer le suivi des sites d’essais cliniques afin de s’assurer du respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
• Réaliser des visites de sites pour évaluer leur performance, résoudre les problématiques et fournir le soutien nécessaire à la réussite des essais.
• Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d’assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais.
• Offrir de la formation et du soutien au personnel des sites ainsi qu’aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
• Établir et entretenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.