Infirmier.ière de recherche clinique

2 weeks ago


Montreal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

Description du poste
L’infirmière de recherche clinique est professionnelle et responsable de la gestion et de la coordination de plusieurs essais cliniques du Groupe de Recherche en Cancer du Sein assurant le strict respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des exigences réglementaires applicables et des Modes Opératoires Normalisés (MONs).

L’infirmière de recherche clinique est responsable de la gestion des opérations quotidienne des essais, y compris le recrutement, l'inscription et le suivi des participants à l'essai; la communication avec les autres professionnels de la santé ainsi qu'avec la famille / les proches des participants et la communication avec le centre de gestion des données et / ou le commanditaire. L’infirmière de recherche utilise ses fortes compétences cliniques, interpersonnelles et de communication pour décrire au participant et sa famille les informations du protocole de l’essai à venir; obtenant ainsi un consentement éclairé en vue d’atteindre les résultats escomptés de l’essai clinique.

Responsabilités

Recrute et s’assure de l’admissibilité des participants aux essais cliniques. Examine et évalue les dossiers des patients pour déterminer leur éligibilité aux essais cliniques

Travaille en étroite collaboration avec les investigateurs, gestionnaires de données/CRAs, ainsi qu’avec les autres membres de l’équipe

Examine les protocoles d'étude et consulte les investigateurs, le personnel clinique et de l'hôpital ainsi que les commanditaires pour s'assurer de la conformité face au protocole, BPC, les exigences du commanditaire et des CERs

S’assure que les services hospitaliers appropriés soient mis en place en fonction des besoins assurant la réalisation des essais cliniques et la coordination avec les services associés (pharmacie, radiologie, médecine nucléaire, cardiologie, laboratoire, pathologie, etc.) afin de maintenir un environnement sécuritaire pour les patients

Fournit une éducation aux patients concernant la participation à l'essai clinique et participe au processus de consentement éclairé. Fournit une description écrite et verbale du contexte et du but de l'essai. Aide les participants à comprendre les procédures, les risques potentiels et les avantages potentiels inhérents à leur implication dans l'essai

Fournit une éducation et un soutien continus aux participants, au besoin

Coordonne le calendrier des visites des patients et met en application les procédures reliés aux protocoles en tenant compte des délais décrits dans le protocole et/ou le manuel des procédures de l’essai (par exemple, évaluation des événements indésirables, surveillance de l’innocuité, médicaments, études d'imagerie, examens physiques, questionnaires, journaux des patients et collecte d'échantillons)

Responsable de la documentation médicale appropriée des activités de recherche clinique et tient à jour les dossiers des participants

Fait le suivi des tests de laboratoire et des résultats: examine et signale lorsque requis • Communique avec les départements internes et externes pour la résolution des requêtes de données, tel que délégué par le chercheur principal

Développe des outils de travail, tels que des feuilles spécifiques à chaque essai facilitant la gestion des données reliée au protocole et son implémentation s’assurant que tous les tests et examens requis sont effectués; et que les déviations au protocole et événements indésirables sont documentés

Vérifie les prescriptions fournies par le service de pharmacie avant le début des traitements

Forme les infirmières de chimiothérapie sous perfusion, à l'administration du médicament de l’essai clinique, si nécessaire

Obtient des informations précises sur les effets secondaires, les effets secondaires graves et les signale au médecin, au personnel de l'essai et au commanditaire dans les délais appropriés

Exécute les procédures médicales et cliniques selon le protocole (par exemple, obtenir les antécédents médicaux, sociaux et de médication, les signes vitaux, l'ECOG, les échantillons de sang et effectuer les ECGs), tel que délégué par le chercheur principal

Évalue les besoins des participants à la recherche, évalue / surveille la réponse médicale/clinique du participant au protocole de l’essai clinique

Fait la liaison avec les médecins / consultants (ou investigateurs) sur la conduite de l'essai

Applique ses connaissances des réglementations, des MONs, des protocoles et procédures pour maintenir des dossiers ayant des données exactes

Assiste aux visites d'initiation de sites et aux visites de clôture menées par le commanditaire

Complète les formations et obtient les certifications obligatoires pour chaque protocole et maintenir à jour l’accréditation de ses compétences

Effectue d’autres tâches liées aux essais cliniques selon les besoins

Qualifications

Diplômé d'une école agréé en soins infirmiers ou d'un baccalauréat en soins infirmiers

5 ans d'expérience en soins infirmiers seront considérés comme un atout

Membre en règle de l'OIIQ

Expérience antérieure en recherche clinique est préférée

Expérience clinique en oncologie serait un atout

Excellent sens de l'organisation, de la communication et des relations interpersonnelles

Capacité de travailler efficacement avec un minimum de supervision.

Doit avoir des compétences verbales et écrites en français et en anglais.

Aptitude à analyser les problèmes, à identifier les informations et problèmes clés et à les résoudre efficacement.

Compréhension des directives BPC et des MONs.

Capacité à effectuer plusieurs tâches, être minutieux, précis et très attentif aux détails

Connaissances en informatique, maîtrise de MS Office, Excel, Word

Bonnes pratiques clinique (BPC), un atout

Ce que nous offrons

Poste à temps complet, 37,5 heures par semaine, de jour du lundi au vendredi

Contrat d’un an, renouvelable

Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel

4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet

13 congés fériés

9,6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année

Fonds de pension à prestations déterminées

Régime d’assurances collectives



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  • Montreal, Canada Centre de recherche de l\'Hôpital Maisonneuve-Rosemont Full time

    Sommaire du poste Sous l’autorité du Dre Luigina Mollica, l’infirmier(ière) auxiliaire de recherche clinique exercera son rôle dans l’Unité de recherche clinique en hématologie-oncologie-thérapie cellulaire. En collaboration avec les hémato-oncologues et les membres de l’unité de recherche clinique, cet(te) infirmier(ière) de recherche...

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    Montreal, Canada Centre de recherche de l\'Hôpital Maisonneuve-Rosemont Full time

    Sommaire du poste Sous l’autorité du Dre Luigina Mollica, l’infirmier(ière) de recherche clinique travaillera dans l’Unité de recherche clinique en hématologie-oncologie-thérapie cellulaire. En collaboration avec les hémato-oncologues et les membres de l’unité de recherche clinique, cet(te) infirmier(ière) de recherche participera à divers...

  • Assistant(e) de recherche clinique en ophtalmologie

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    Montreal, Canada Centre de recherche de l\'Hôpital Maisonneuve-Rosemont Full time

    Description du poste Nous cherchons à combler un poste d’assistant(e) de recherche clinique dans l’équipe de Dre Isabelle Brunette. Les projets de recherche se concentrent sur les maladies de la cornée et leur traitement. Il s'agit d'une équipe de recherche multidisciplinaire et contact direct avec les patients. Description des tâches Études...


  • Montreal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

    Sous la responsabilité du Dr Nicolas Garel, le laboratoire de recherche sur les thérapies assistées par psychédéliques va mener des essais cliniques auprès de population souffrant de troubles de l’humeur et de troubles de substances afin de développer et évaluer de façon rigoureuse des traitements novateurs dans un domaine clinique ayant de grands...


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  • Gestionnaire de données cliniques

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    Montreal, Canada Centre de recherche de l\'Hôpital Maisonneuve-Rosemont Full time

    SOMMAIRE DU POSTE Sous l’autorité du Dr Richard LeBlanc, le titulaire du poste travaillera dans l’équipe de recherche clinique en myélome multiple de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR). Notre équipe de recherche a pour mission d’améliorer les soins aux patients, d’innover par la recherche et de promouvoir la dissémination des connaissances...

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    2 weeks ago


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    Found in: Talent CA 2A C2 - 2 weeks ago


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    Found in: Appcast CA A2 P - 1 week ago


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    Found in: Whatjobs CA C2 - 1 week ago


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