Current jobs related to Stagiaire - Analyste, Laboratoire contrôle de la qualité - Hiver 2025 - Boucherville - Groupe JAMP Pharma


  • Boucherville, Canada Groupe JAMP Pharma Full time

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    Relevant du Chef contrôle de la qualité, le titulaire du poste est responsable d’effectuer une variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlementsen...


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  • Boucherville, Quebec, Canada Groupe Parima Full time

    Développez vos compétences en qualité et sécuritéGroupe Parima, une société de développement et de fabrication en sous-traitance, recherche un Analyste senior chimie, Contrôle de la Qualité pour rejoindre son équipe.ResponsabilitésExécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes...


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    Le titulaire du poste est responsable d'effectuer une variété d'analyses physico-chimiques et d'analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d'assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par Groupe JAMP Pharma, aux normes et réglementations en vigueur.Il s'assure de la conformité des méthodes et des...


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  • Boucherville, Quebec, Canada Groupe JAMP Pharma Full time

    ResponsabilitésL'analyste de laboratoire est responsable de l'analyse physico-chimique et chimique de produits pharmaceutiques pour garantir leur conformité aux normes et réglementations en vigueur.Compétences requisesConnaissance théorique et pratique en laboratoireBonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des lignes directrices de...


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  • Boucherville, Canada Groupe JAMP Pharma Full time

    **Sommaire du poste** Relevant du Chef Sénior, Conformité et analyse du risque, le Stagiaire, Spécification a sous sa responsabilité la mise en œuvre de l’ensemble des spécifications des produits finis commerciaux et de l’engagement relatif à l’autorisation de mise en marché des drogues (DIN) ainsi que des produits de santé naturelle (NHP) du...


  • Boucherville, Canada Groupe JAMP Pharma Full time

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  • Boucherville, Canada Groupe JAMP Pharma Full time

    Le Stagiaire, Plaintes a pour rôle de supporter l’exécution du programme des plaintes qualités en regard des drogues (DIN) et des produits de santé naturelle (NPN) pour l’ensemble du Groupe JAMP Pharma. Le stagiaire aidera au traitement de toutes les plaintes enregistrées et communiquées par le service d’information médicale et pharmacovigilance...


  • Boucherville, Canada Groupe JAMP Pharma Full time

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  • Boucherville, Canada Delpharm Boucherville Canada inc. Full time

    Nous sommes actuellement à la recherche de deux analystes pour combler** 1 poste de nuit permanen**t et **1 poste temporaire de jour.** Vous serez responsable d’effectuer les différents échantillonnages du programme de contrôles environnementaux (air, surfaces, eaux, etc.). Les contrôles environnementaux font partie des GMP. **Votre...


  • Boucherville, Canada Delpharm Boucherville Full time

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  • Boucherville, Canada Groupe BMR Full time

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Stagiaire - Analyste, Laboratoire contrôle de la qualité - Hiver 2025

2 months ago


Boucherville, Canada Groupe JAMP Pharma Full time
Stagiaire - Analyste, Laboratoire contrôle de la qualité - Hiver 2025

Boucherville, Canada | Publié le 29/08/2024

  • Secteurs pour publication web Stage / Emploi étudiant / Coop Student / Student job
  • Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste

Relevant du Chef contrôle de la qualité, le titulaire du poste est responsable d’effectuer une variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlementsen vigueur. Il s’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Il vérifie la conformité des documents générés lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiques et règlementaires.

Responsabilités clés

  • Effectuer certaines tâches administratives en collaboration avec le responsable du laboratoire et le coordinateur du laboratoire.
  • Assure les analyses de produits finis et de produits mis en stabilité selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes dans le respect des délais et tel que requis par la réglementation canadienne.
  • Compile, analyse et interprète les résultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations.
  • Signale tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et à la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctives et préventives (CAPA).
  • Garantit la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus.
  • Identifie toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation des résultats et propose des pistes de solutions.
  • Travaille dans un environnement qualité respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • S’assure de rencontrer les normes de Santé, Sécurité et Environnement (SSE).
  • Effectue toutes autres tâches connexes.
Qualifications et expérience
  • Étudiant en chimie.
  • Bonne connaissance théoriques au laboratoire.
  • Très bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des différentes lignes directrices en rapport avec l’industrie pharmaceutique.
  • Bonnes habiletés rédactionnelles.
  • Bilinguisme essentiel en français et en anglais à l’oral et à l’écrit en raison de la lecture et de la rédaction de documents rédigés en anglais.
  • Habiletés en communication.
  • Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie.
  • Agilité, forte orientation résultats.
  • Caractère exemplaire, attitude positive et engagée.
  • Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.
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