Current jobs related to Analyste de laboratoire – Produits pharmaceutiques établis - Victoriaville - Abbott Laboratories


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    Fonction En tant que Superviseur de la maintenance – Produits pharmaceutiques établis, vous serez responsable de l'entretien, de la coordination et de la planification des travaux d'entretien du bâtiment et des équipements de production.Compétences requisesBaccalauréat dans le domaine de l'ingénierie3-5 ans d'expérience dans un poste...


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Analyste de laboratoire – Produits pharmaceutiques établis

3 months ago


Victoriaville, Canada Abbott Laboratories Full time

About Abbott

Abbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve people’s health. We’re always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology.

Working at Abbott

At Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and family, be your true self and live a full life. You will have access to:
• Career development with an international company where you can grow the career you dream of.
• A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune.
• A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.

The Opportunity

This position works out of our Victoriaville location in the Established Pharmaceuticals division (EPD). In EPD, we are committed to bringing the benefits of our trusted medicines to more people in the world’s fastest-growing countries. Our broad portfolio of high-quality and differentiated branded generic medicines reaches across multiple therapeutic areas including gastroenterology, women's health, cardiometabolic, pain management/central nervous system, and respiratory.

In conjunction with other team members, the laboratory analyst performs timely analysis of manufacturing solutions and components materials in order to disposition against defined specifications. The laboratory analyst is accountable to the supervisor for delivery of outstanding performance and ongoing improvement in the area of quality and compliance.

What You’ll Do

Perform All Tasks as QC Analyst:
• Sample and analyze raw material, products in process and finished product in compliance with the quality control program;
• Analyze the final product including the standards preparation for HPLC, mobile phase and interprets the results;
• Prepare different solutions for analysis;
• Calibrate the laboratory equipment as stipulated in the SOP’s;
• Communicate the appropriate information to the appropriate personnel;
• Maintain appropriate records on all tests, procedures and results including the stability study. Inform the QC Supervisor or QA/QC Manager of non-compliance results;
• Prepare the labels for the release procedure for raw material and finished product;
• Perform any analysis with respect to security rules and GMP practice;
• Maintain a clean area in the laboratory and comply with health and safety regulations;
• Participate in the writing of SOP’s.

SME Support:
• Update laboratory procedures for new systems, updates, or corrective actions;
• Responsible for laboratory equipment calibration and maintenance schedule;
• Implement and test new laboratory equipment and systems;
• Responsible for follow-up of validation performed by the QC laboratory (production and QC validations);
• Update and trend laboratory KPI for product and system monitored;
• Support the troubleshooting of analytical techniques or instrument issues;
• Back-up as Audit SME representation for points of concern related to laboratory activities.

Technical Advisor Support – Inter-Departmental:
• Perform laboratory investigation process for all events affecting QC laboratory;
• Follow up and communicate with external laboratory analysis;
• Provide support to S&T or BEx for analytical requests;
• Support training activities on equipment, techniques and procedures related to QC laboratory.

Guarantee Continuous Improvement and Innovation:
• Participate actively in meetings with the production and QA-QC departments;
• Continuously improve methods, procedures, equipment and techniques of the QC department within your own competencies or make proposals for improvements;
• Contribute to the development of new techniques and methods for routine, non-routine and project work.

Other:
• Participate in the implementation of lean continuous improvement tools in the QC lab;
• Encourage a work environment that ensures team effectiveness.

Required Qualifications
• College degree related to science (Chemistry, biochemistry…) and at least 3 years’ experience in pharmaceutical or related industry. Good knowledge in chemistry, especially in HPLC;
• More than 5 years of experience in a similar role;
• Good working knowledge of written English and French;
• Good Computer Skills (Microsoft Suite);
• Ability to work in a continuous improvement environment (LEAN concept).

Follow your career aspirations to Abbott for diverse opportunities with a company that can help you build your future and live your best life. Abbott is an Equal Opportunity Employer, committed to employee diversity.

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