Laboratory Analyst

Locations: Canada - Manitoba - Brandon

Time Type: Vollzeit

Posting Closing Date: August 29th, 2024

Status: Temporary, Full-Time (12 months)

JOB SUMMARY:

Performs chemical assays of raw materials, production intermediate and bulk samples, active pharmaceutical ingredient, environmental monitoring samples, process and cleaning validation samples. Assays are qualitative, quantitative and investigational in nature and are performed in compliance with USP, FDA and other regulatory body requirements, Pfizer standard operating procedures, and approved license requirements. Results are compared with specifications and documented. Incumbent has working knowledge of fundamental technical and quality concepts and receives minimal supervision on routine assignments.

MAJOR RESPONSIBILITIES

1. Conducts Assays: Performs chemical and/or microbiological assays of raw materials, water systems, production intermediate and bulk samples, active pharmaceutical ingredient, environmental monitoring samples, process and cleaning validation samples in accordance with standard work methodologies. Identifies basic technical issues, atypical or out-of-specifications test results, instrument malfunctions and methodology problems and participates in the investigation to resolve and correct.
2. Analyzes Results: Accountable for the accuracy and validity of testing results. Performs mathematical calculations, interprets results, and records observations. May utilize Laboratory Information Management Systems. Continues to develop problem-solving skills.
3. Teamwork: Participates as a member of the laboratory team in performing testing and laboratory responsibilities. Performs data reviews of peers. Works with peers to ensure all lab results are completed in a timely manner and are completed with a high level of quality.
4. Laboratory Support: Maintains all related records, prepares and records standards, media, buffers and reagents, etc., maintains laboratory equipment by ensuring calibration and maintenance is performed at scheduled intervals and maintains work areas in a neat and orderly manner following 5S methodologies. May assist in coordinating the testing activities of the group using visual management and daily shift huddles. Participates in continuous improvement activities. Works in a manner that complies with Pfizer safe working practices.
5. SOPs and Admin: Writes, reviews, and/or revises standard operating procedures and validation protocols for methods and equipment qualification/re-qualification. Learns to analyze and interpret project/study/investigation results and findings. Learns to determine next steps under guidance of supervisor and in compliance with applicable regulations; carries out technical and administrative duties as assigned.

EDUCATION / CERTIFICATION / PREVIOUS EXPERIENCE

B.Sc. or College Diploma in Chemistry, Biology, Microbiology, Biochemistry or relevant science discipline and/or relevant Quality experience in a pharmaceutical lab.

Skills training in complex laboratory testing methods, computerized record keeping, mechanical and electrical aptitude, effective oral and written communications and excellent inter-personal skills.

The annual base salary for this position ranges from $50,625 to $84,375.

The salary range provided applies to Canada only and does not apply to any other locations outside of Canada.

ANALYSTE DE LABORATOIRE

RÉSUMÉ DU POSTE:

Effectue des analyses chimiques de matières premières, d’échantillons intermédiaires et en vrac de production, d’ingrédients pharmaceutiques actifs, d’échantillons de surveillance environnementale, d’échantillons de validation de processus et de nettoyage. Les tests sont qualitatifs, quantitatifs et de nature expérimentale et sont effectués conformément aux exigences de l’USP, de la FDA et d’autres organismes de réglementation, aux procédures opérationnelles standard de Pfizer et aux exigences de licence approuvées. Les résultats sont comparés aux spécifications et documentés. Le titulaire a une connaissance pratique des concepts techniques et de qualité fondamentaux et reçoit une supervision minimale sur les missions de routine.

RÉSPONSABILITÉS MAJEURES:

1. Effectue des analyses: Effectue des analyses chimiques et/ou microbiologiques de matières premières, de systèmes d’eau, d’échantillons intermédiaires et en vrac de production, d’ingrédients pharmaceutiques actifs, d’échantillons de validation de processus et de nettoyage conformément aux méthodologies de travail standard. Identifie les problèmes techniques de base, les résultats de tests atypiques ou hors spécifications, les dysfonctionnements des instruments et les problèmes de méthodologie et participe aux enquêtes pour les résoudre et les corriger.
2. Analyse les résultats: Responsable de l’exactitude et de la validité des résultats des tests. Effectue des calculs mathématiques, interprète les résultats et enregistre les observations. Peut utiliser des systèmes de gestion de l’information de laboratoire. Continue à développer des compétences en résolution de problèmes.
3. Travail d’équipe: Participe en tant que membre de l’équipe de laboratoire à l’exécution des tests et des responsabilités de laboratoire. Effectue des revues de données de ses pairs. Travaille avec ses pairs pour s’assurer que tous les résultats de laboratoire sont complétés en temps opportun et avec un haut niveau de qualité.
4. Support de laboratoire: Tient à jour tous les enregistrements associés, prépare et enregistre les normes, les supports, les solutions tampons et les réactifs, etc., entretient l’équipement de laboratoire en veillant à ce que l’étalonnage et la maintenance soient effectués à intervalles réguliers et entretient les zones de travail de manière soignée et ordonnée selon les méthodologies 5S. Peut aider à coordonner les activités de test du groupe en utilisant la gestion visuelle et les équipes de travail quotidiennes. Participe aux activités d’amélioration continue. Fonctionne d’une manière conforme aux pratiques de travail sûres de Pfizer.
5. Procédures et Administratif: Rédige, examine et/ou révise les procédures opérationnelles standard et les protocoles de validation pour les méthodes et la qualification/requalification de l’équipement. Apprend à analyser et à interpréter les résultats et les conclusions d’un projet/d’une étude/d’une enquête. Apprend à déterminer les prochaines étapes sous la direction du superviseur et en conformité avec les réglementations applicables; exécute les tâches techniques et administratives qui lui sont confiées.

ÉDUCATION/CERTIFICATION/EXPÉRIENCE ANTÉRIEURE:

B.Sc. ou Diplôme d’études collégiales en chimie, biologie, microbiologie, biochimie ou dans une discipline scientifique pertinente et/ou expérience pertinente en qualité dans un laboratoire pharmaceutique.

Compétences acquises en méthodes d’essais complexes en laboratoire, tenue de dossiers informatisés, aptitudes mécaniques et électriques, communications orales et écrites efficaces et excellentes compétences interpersonnelles.

Le salaire annuel de base pour ce poste varie de 50,625 $ à 84,375 $.

L’échelle salariale fournie s’applique seulement au Canada, et ne s’applique à aucun autre endroit à l’extérieur du Canada.

#LI-PFE

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