Infirmier.ière de recherche clinique

3 weeks ago


Montréal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time
Description du poste

L’infirmière de recherche clinique est professionnelle et responsable de la gestion et de la coordination de plusieurs essais cliniques du Groupe de Recherche en Cancer du Sein assurant le strict respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des exigences réglementaires applicables et des Modes Opératoires Normalisés (MONs).

L’infirmière de recherche clinique est responsable de la gestion des opérations quotidienne des essais, y compris le recrutement, l'inscription et le suivi des participants à l'essai; la communication avec les autres professionnels de la santé ainsi qu'avec la famille / les proches des participants et la communication avec le centre de gestion des données et / ou le commanditaire. L’infirmière de recherche utilise ses fortes compétences cliniques, interpersonnelles et de communication pour décrire au participant et sa famille les informations du protocole de l’essai à venir; obtenant ainsi un consentement éclairé en vue d’atteindre les résultats escomptés de l’essai clinique.

Responsabilités
  • Recrute et s’assure de l’admissibilité des participants aux essais cliniques. Examine et évalue les dossiers des patients pour déterminer leur éligibilité aux essais cliniques
  • Travaille en étroite collaboration avec les investigateurs, gestionnaires de données/CRAs, ainsi qu’avec les autres membres de l’équipe
  • Examine les protocoles d'étude et consulte les investigateurs, le personnel clinique et de l'hôpital ainsi que les commanditaires pour s'assurer de la conformité face au protocole, BPC, les exigences du commanditaire et des CERs
  • S’assure que les services hospitaliers appropriés soient mis en place en fonction des besoins assurant la réalisation des essais cliniques et la coordination avec les services associés (pharmacie, radiologie, médecine nucléaire, cardiologie, laboratoire, pathologie, etc.) afin de maintenir un environnement sécuritaire pour les patients
  • Fournit une éducation aux patients concernant la participation à l'essai clinique et participe au processus de consentement éclairé. Fournit une description écrite et verbale du contexte et du but de l'essai. Aide les participants à comprendre les procédures, les risques potentiels et les avantages potentiels inhérents à leur implication dans l'essai
  • Fournit une éducation et un soutien continus aux participants, au besoin
  • Coordonne le calendrier des visites des patients et met en application les procédures reliés aux protocoles en tenant compte des délais décrits dans le protocole et/ou le manuel des procédures de l’essai (par exemple, évaluation des événements indésirables, surveillance de l’innocuité, médicaments, études d'imagerie, examens physiques, questionnaires, journaux des patients et collecte d'échantillons)
  • Responsable de la documentation médicale appropriée des activités de recherche clinique et tient à jour les dossiers des participants
  • Fait le suivi des tests de laboratoire et des résultats: examine et signale lorsque requis • Communique avec les départements internes et externes pour la résolution des requêtes de données, tel que délégué par le chercheur principal
  • Développe des outils de travail, tels que des feuilles spécifiques à chaque essai facilitant la gestion des données reliée au protocole et son implémentation s’assurant que tous les tests et examens requis sont effectués; et que les déviations au protocole et événements indésirables sont documentés
  • Vérifie les prescriptions fournies par le service de pharmacie avant le début des traitements
  • Forme les infirmières de chimiothérapie sous perfusion, à l'administration du médicament de l’essai clinique, si nécessaire
  • Obtient des informations précises sur les effets secondaires, les effets secondaires graves et les signale au médecin, au personnel de l'essai et au commanditaire dans les délais appropriés
  • Exécute les procédures médicales et cliniques selon le protocole (par exemple, obtenir les antécédents médicaux, sociaux et de médication, les signes vitaux, l'ECOG, les échantillons de sang et effectuer les ECGs), tel que délégué par le chercheur principal
  • Évalue les besoins des participants à la recherche, évalue / surveille la réponse médicale/clinique du participant au protocole de l’essai clinique
  • Fait la liaison avec les médecins / consultants (ou investigateurs) sur la conduite de l'essai
  • Applique ses connaissances des réglementations, des MONs, des protocoles et procédures pour maintenir des dossiers ayant des données exactes
  • Assiste aux visites d'initiation de sites et aux visites de clôture menées par le commanditaire
  • Complète les formations et obtient les certifications obligatoires pour chaque protocole et maintenir à jour l’accréditation de ses compétences
  • Effectue d’autres tâches liées aux essais cliniques selon les besoins

Qualifications
  • Diplômé d'une école agréé en soins infirmiers ou d'un baccalauréat en soins infirmiers 
  • 5 ans d'expérience en soins infirmiers seront considérés comme un atout 
  • Membre en règle de l'OIIQ 
  • Expérience antérieure en recherche clinique est préférée 
  • Expérience clinique en oncologie serait un atout 
  • Excellent sens de l'organisation, de la communication et des relations interpersonnelles 
  • Capacité de travailler efficacement avec un minimum de supervision. 
  • Doit avoir des compétences verbales et écrites en français et en anglais. 
  • Aptitude à analyser les problèmes, à identifier les informations et problèmes clés et à les résoudre efficacement. 
  • Compréhension des directives BPC et des MONs. 
  • Capacité à effectuer plusieurs tâches, être minutieux, précis et très attentif aux détails 
  • Connaissances en informatique, maîtrise de MS Office, Excel, Word 
  • Bonnes pratiques clinique (BPC), un atout 
Ce que nous offrons 
  • Poste à temps complet, 37,5 heures par semaine, de jour du lundi au vendredi 
  • Contrat d’un an, renouvelable 
  • Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel 
  • 4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet 
  • 13 congés fériés 
  • 9,6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année 
  • Fonds de pension à prestations déterminées 
  • Régime d’assurances collectives 


  • Montréal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

    Description du poste Le/la candidat(e) idéal(e) sera responsable d'un nombre de projets de recherche clinique, du recrutement et du suivi des patients, du respect du protocole et de ses procédures d'études tout en collaborant avec les cliniciens-chercheurs de notre unité. Responsabilités Comme infirmièr(e) de recherche, cette personne sera...


  • Montréal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

    Description du poste Le/la candidat(e) idéal(e) sera responsable d'un nombre de projets de recherche clinique, du recrutement et du suivi des patients, du respect du protocole et de ses procédures d'études tout en collaborant avec les cliniciens-chercheurs de notre unité. Responsabilités Comme infirmièr(e) de recherche, cette personne sera...


  • Montréal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

    Description du poste Le/la candidat(e) idéal(e) sera responsable d'un nombre de projets de recherche clinique, du recrutement et du suivi des patients, du respect du protocole et de ses procédures d'études tout en collaborant avec les cliniciens-chercheurs de notre unité. Responsabilités Comme infirmièr(e) de recherche, cette personne sera...


  • Montréal, QC, Québec, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

    Description du poste Le/la candidat(e) idéal(e) sera responsable d'un nombre de projets de recherche clinique, du recrutement et du suivi des patients, du respect du protocole et de ses procédures d'études tout en collaborant avec les cliniciens-chercheurs de notre unité. Responsabilités Comme infirmièr(e) de recherche, cette personne sera...


  • Montréal, Canada Clinique de médecine Urbaine du Quartier Latin Full time

    _**Description de poste**:_ Nous recherchons **un(e) Coordonnateur(trice) de Recherche Clinique**. La Clinique de Médecine Urbaine du Quartier Latin (la « Clinique »)) est à la recherche d'un(e) coordonateur (trice) de recherche dynamique et engagée pour rejoindre son équipe de recherche clinique. - **La clinique**:_ La Clinique, a été fondée en...


  • Montréal, Canada CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal Full time

    **Site web de l’établissement** **Description** **SOMMAIRE DU POSTE** Sous l’autorité de la cheffe de service - recherche chez l’humain, le coordonnateur/la coordonnatrice de la recherche clinique travaillera dans l’équipe de recherche clinique dans divers domaines médicaux. En collaboration avec les chercheurs cliniciens et infirmières,...


  • Montréal, Canada CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal Full time

    **Description** Sous l’autorité du Dr Imran Ahmad et sous la responsabilité du Dr Jean Roy, titulaire de la Chaire Maryse et William Brock pour la recherche clinique en greffe de cellules hématopoïétiques de l’Université de Montréal, l’assistant de recherche travaillera dans l’Unité de recherche en greffe et thérapie cellulaire. En...


  • Montréal, Canada CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal Full time

    Le CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal regroupe 26 installations et dessert une population de plus de 500 000 Montréalais. Affilié à l’Université de Montréal, il offre une gamme complète de soins de santé et de services sociaux de première ligne, de services d’hébergement, de soins hospitaliers généraux, spécialisés, surspécialisés...


  • Montréal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

    Description du poste La clinique de sclérose en plaques du CHUM a pour objectif d’améliorer continuellement le bien-être et la qualité de vie des patients avec sclérose en plaques. Pour ce faire, l’équipe de Dre Gabrielle Macaron travaille sur le développement d’un outil clinique d’évaluation des déficits cognitifs pouvant conduire à des...


  • Montréal, QC, Québec, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Part time

    Description du poste La clinique de sclérose en plaques du CHUM a pour objectif d’améliorer continuellement le bien-être et la qualité de vie des patients avec sclérose en plaques. Pour ce faire, l’équipe de Dre Gabrielle Macaron travaille sur le développement d’un outil clinique d’évaluation des déficits cognitifs pouvant conduire à des...


  • Montréal, Canada CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal Full time

    Description de l’établissement Le CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal regroupe 26 installations et dessert une population de plus de 500 000 Montréalais. Affilié à l’Université de Montréal, il offre une gamme complète de soins de santé et de services sociaux de première ligne, de services d’hébergement, de soins hospitaliers...


  • Montréal, Canada Institut de Cardiologie de Montréal Full time

    Agent de recherche clinique **Agent de recherche clinique** Génétique - Laboratoire du Dr Tadros Temps complet de jour équipe de recherche génétique EPS Affilié à l’Université de Montréal_, _**_l’Institut de Cardiologie de Montréal_** est un centre hospitalier ultraspécialisé en cardiologie consacré aux soins, à la recherche, à...


  • Montréal, Canada CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal Full time

    Description de l’établissement Le CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal regroupe 26 installations et dessert une population de plus de 500 000 Montréalais. Affilié à l’Université de Montréal, il offre une gamme complète de soins de santé et de services sociaux de première ligne, de services d’hébergement, de soins hospitaliers...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    **Description de l’organisation** Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    Description du poste INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill...


  • Montréal, Canada Institut de Cardiologie de Montréal Full time

    Agent(e) de recherche clinique **Agent(e) de recherche clinique** **_Centre de recherche_** Poste à temps complet, un an renouvelable Affilié à l’Université de Montréal_, _**_l’Institut de cardiologie de Montréal_** est un centre hospitalier ultraspécialisé en cardiologie consacré aux soins, à la recherche, à l’enseignement, à la...


  • Montréal, Canada Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal Full time

    Collecte de données cliniques auprès de patients hospitalisés et en clinique externe, collecte de données au dossier du patient et l’entrée de données. - Coordination du déroulement de la collecte avec l’équipe de soins afin d’éviter tout interruption avec les soins réguliers du patient hospitalisé. - Coordination et partager la collecte de...


  • Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

    Description de l’organisation Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus...


  • Montréal, Canada Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal Full time

    Collecte de données cliniques auprès de patients hospitalisés et en clinique externe, collecte de données au dossier du patient et l’entrée de données. - Coordination du déroulement de la collecte avec l’équipe de soins afin d’éviter tout interruption avec les soins réguliers du patient hospitalisé. - Coordination et partager la collecte de...


  • Montréal, Canada Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal Full time

    Collecte de données cliniques auprès de patients hospitalisés et en clinique externe, collecte de données au dossier du patient et l’entrée de données. - Coordination du déroulement de la collecte avec l’équipe de soins afin d’éviter tout interruption avec les soins réguliers du patient hospitalisé. - Coordination et partager la collecte de...