Associé(e), Recherche clinique

4 days ago


Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada Inc. Full time

Recherche clinique : Associé(e) - Montréal ou Québec

La recherche clinique est un domaine en constante évolution, nécessitant une approche rigoureuse et une expertise en matière de gestion de centres, de surveillance et de conformité.

Responsabilités

• Développer des relations solides avec les centres et assurer la pérennité de ces relations pendant toutes les phases de l'essai. • Effectuer des activités de surveillance et de gestion des centres d'étude clinique en conformité avec les Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation, les modes opératoires normalisés du commanditaire, les lois et règlements locaux, le protocole, le plan de surveillance du centre et les documents connexes. • Acquérir une compréhension approfondie des protocoles d'étude et des procédures connexes. • Coordonner et gérer diverses tâches en collaboration avec d'autres employés du commanditaire pour assurer la préparation des centres. • Participer à la sélection des centres et aux activités de validation et communiquer ses points de vue à cet égard. • Réaliser des activités de surveillance et de supervision à distance et sur place en utilisant divers outils pour s'assurer que les données générées au centre sont complètes, exactes et impartiales. • Effectuer des visites de centre, y compris des visites de validation, de mise en route, de surveillance et de clôture. • Recueillir les documents réglementaires requis pour le démarrage, la poursuite et la clôture des études, les examiner et en faire le suivi. • Communiquer avec les chercheurs et le personnel des centres concernant divers problèmes liés à l'application des protocoles, au recrutement, à la conservation des documents, aux écarts par rapport aux protocoles, à la documentation réglementaire, aux vérifications/inspections et au rendement général des centres. • Cerner, évaluer et résoudre les problèmes de rendement, de qualité ou de conformité dans les centres et les acheminer aux échelons supérieurs. • Travailler en partenariat avec les Opérations mondiales liées aux essais cliniques au sein du pays, les Finances, les Affaires réglementaires, la Pharmacovigilance, les Affaires juridiques, les Opérations régionales et les domaines fonctionnels du siège social, ainsi qu'à l'externe avec les fournisseurs, les conseils d'éthique d'établissement/comités d'éthique d'établissement et les autorités de réglementation en soutien aux centres attribués. • Gérer et tenir à jour l'information et la documentation dans le Système de gestion d'essais cliniques, la Fiche maîtresse de l'essai (Trial Master File) électronique et divers autres systèmes. • Contribuer au savoir-faire de l'équipe de l'associé, Recherche clinique, en agissant en tant qu'expert en la matière des processus et que partenaire/mentor et en communiquant les meilleures pratiques en fonction des besoins. • Prendre en charge ou diriger les activités de vérification ou d'inspection au besoin. • Effectuer des visites de surveillance conjointe s'il y a lieu. • Contribuer à cibler de nouveaux centres potentiels et travailler en étroite collaboration avec ceux-ci pour mettre au point de solides capacités en matière de recherche clinique.

Compétences requises

• Excellente connaissance du français et de l'anglais (à l'oral et à l'écrit) et excellentes compétences en communication. • Bonne compréhension et connaissance pratique de la recherche clinique, des phases des essais cliniques, des Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation ainsi que des lois et lignes directrices du pays s'appliquant à la recherche clinique. • Bonne compréhension des lignes directrices régionales, nationales et mondiales en matière de recherche clinique et capacité de travailler conformément à ces lignes directrices. • Connaissance concrète des bonnes pratiques en matière de documentation. • Compétences éprouvées en gestion de centre, y compris gestion du rendement du centre et du recrutement des patients. • Haut niveau de compétence démontré en matière de surveillance et aptitude à exercer son jugement professionnel de manière indépendante. • Bonnes compétences informatiques (utilisation de Microsoft Office, utilisation de diverses applications informatiques cliniques sur ordinateur, tablettes et appareils mobiles) et capacité à s'adapter aux nouvelles applications informatiques sur différents appareils. • Capacité à comprendre et à analyser des données ou des outils de mesure et à agir de manière appropriée. • Capacité à gérer des problèmes complexes en adoptant une approche axée sur les solutions. • Capacité d'effectuer une analyse des causes profondes et de mettre en œuvre des mesures préventives et correctives.

Compétences comportementales requises

• Gestion efficace du temps, compétences organisationnelles et interpersonnelles, et compétences en résolution de problèmes et en gestion de conflits. • Haut niveau de compétence démontré en matière de surveillance et aptitude à exercer son jugement professionnel de manière indépendante. • Capacité à travailler de manière hautement indépendante dans plusieurs protocoles, centres et domaines thérapeutiques. • Sens élevé des responsabilités ou de l'urgence. Capacité à définir des priorités et à gérer plusieurs tâches simultanément dans un environnement en constante évolution. • Capacité à travailler efficacement dans un environnement multiculturel matriciel. Capacité à établir et à maintenir des relations de travail avec toute la sensibilité aux particularités culturelles. • Engagement envers l'orientation client. • Capacité à évoluer dans un esprit de haute qualité et de conformité. • Attitude positive, mentalité axée sur la croissance, capacité à travailler de manière autonome. • Attitude professionnelle et style de communication conformes aux politiques et aux pratiques organisationnelles.

Expérience requise

• Min. 2 ans d'expérience directe en gestion (surveillance) de centres dans le secteur de la biologie, des produits pharmaceutiques ou des organismes de recherche contractuelle.

Formation requise

• B.A./B. Sc. avec accent marqué sur les sciences et/ou la biologie.

  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada Inc. Full time

    Job Title: Associé(e), Recherche clinique Company: Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance Description: Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l'innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada Inc. Full time

    Job Title: Associé(e), Recherche cliniqueCompany: Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilanceDescription:Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l'innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada Inc. Full time

    Job DescriptionNotre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l'innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l'efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs,...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Argentina Full time

    IQVIA Argentina recherche un Chargé de Recherche Clinique II possédant une expertise en supervision dans le domaine de l'oncologie. La maîtrise du français et de l'anglais est indispensable.Présentation du posteLe candidat sera responsable de la surveillance et de la gestion des centres afin de garantir que les études sont menées conformément aux...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Full time

    Job DescriptionAdjoint(e) administratif(ve) principal(e), Recherche cliniqueLe titulaire de ce poste relève du Directeur administratif, Recherche clinique. L'adjoint(e) administratif(ve) principal(e) travaille avec le Directeur administratif à instaurer un milieu de travail efficace et structuré, en plus d'offrir son soutien administratif aux membres de...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Poste de Recherche Clinique II, Oncologie, Est du CanadaIQVIA Biotech est à la recherche d'un Rechercheur Clinique II avec une expérience en surveillance en oncologie basé dans l'Est du Canada. Le candidat doit être bilingue en français et en anglais.Fonctions PrincipalesParticiper à la préparation et à l'exécution de essais cliniques de phase I à...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Poste de Recherche Clinique II, Oncologie, Est du CanadaIQVIA Biotech est à la recherche d'un Rechercheur Clinique II avec une expérience en surveillance en oncologie basé dans l'Est du Canada. Le candidat doit être bilingue en français et en anglais.Fonctions PrincipalesParticiper à la préparation et à l'exécution de essais cliniques de phase I à...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Full time

    Job DescriptionCoordonnateur d'essai cliniqueLe titulaire de ce poste doit assurer l'exhaustivité de l'essai clinique et l'administration du site. Sous la supervision d'un ou de plusieurs chefs principaux, Opérations cliniques, la personne prépare, produit, distribue et archive les documents cliniques. Le coordonnateur d'essai clinique soutient la gestion...


  • Kirkland, Quebec, Canada Organon Full time

    Job DescriptionLa personne choisie pour occuper ce poste est un (e) Directeur Associé(e) des Affaires Médicales, Système Nerveux Central (SNC), Conseiller/conseillère des Affaires Médicales) relève du Directeur Médical National. Le/la Directeur(rice) Associé(e) des Affaires Médicales est responsable de l'élaboration et de la mise en place des plans...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada inc Full time

    Job DescriptionNotre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l'innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l'efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs,...


  • Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada inc Full time

    Job DescriptionAvec le soutien des chefs de recherche clinique et/ou du directeur du domaine thérapeutique/directeur de recherche clinique, le titulaire de ce poste est responsable de la gestion de bout-en-bout du rendement et des projets pour les protocoles attribués dans un pays conformément à la Conférence internationale d'harmonisation, aux Bonnes...


  • Kirkland, Quebec, Canada Pfizer Full time

    Détails du PosteL'équipe de Développement Clinique de Pfizer est à la recherche d'un Chef de Projet - Gestion de l'Information pour rejoindre notre équipe dynamique.Compétences et ResponsabilitésFournir des services consultatifs en gestion de projet, en coordination avec les collègues du Développement Clinique et des Opérations.Assurer...

  • Associate Director

    2 days ago


    Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada inc Full time

    **Responsable scientifique associé(e) - Conseiller(ère) médical, Gastrointestinal, Affaires médicales, Oncologie** Résumé : Chercheur(e) expérimenté(e) en oncologie avec une expertise en affaires médicales, responsable de la gestion des connaissances scientifiques et des conseils stratégiques pour les cancers gastrointestinaux. **Description du...


  • Kirkland, Quebec, Canada Walmart Canada Full time

    Résumé des fonctions...Travailler comme associé aux produits laitiers et surgelés chez Walmart Canada est une excellente façon de développer vos compétences dans le secteur de la vente au détail. L'associé, produits laitiers et surgelés offre un service à la clientèle exemplaire en adhérant aux croyances et aux valeurs fondamentales de Walmart;...


  • Kirkland, Quebec, Canada Groupe Bergeron, Dupuis & Associés Full time

    Détails du posteLe Groupe Bergeron, Dupuis & Associés est à la recherche d'un(e) Assistant(e) technique en pharmacie pour compléter son équipe de pharmacie.Conditions d'emploiPoste à temps partiel (permanent)Horaire : 3 soir de 14:00 à 21:00 et les dimanches de 9:00 à 16:00Vos avantagesEscomptes d'achats dans nos pharmaciesMontant alloué pour la...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet de Gestion des Données Cliniques pour rejoindre notre équipe de Data Management à IQVIA.Fonctions primordialesGestion de la clientèleFaire office de point de contact principal pour le client en ce qui concerne les produits livrables en matière de gestion des données.Fournir une expertise en...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet de Gestion des Données Cliniques pour rejoindre notre équipe de Data Management à IQVIA.Fonctions primordialesGestion de la clientèleFournir une expertise en matière de gestion de projet pour gérer l'amélioration continue des processus, la remontée des problèmes, les projections de la charge...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet de Gestion des Données Cliniques pour rejoindre notre équipe de Data Management à IQVIA.Fonctions primordialesGestion de la clientèleFaire office de point de contact principal pour le client en ce qui concerne les produits livrables en matière de gestion des données.Fournir une expertise en...


  • Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet de Gestion des Données Cliniques pour rejoindre notre équipe de Data Management à IQVIA.Fonctions primordialesGestion de la clientèleFournir une expertise en matière de gestion de projet pour gérer l'amélioration continue des processus, la remontée des problèmes, les projections de la charge...

  • Associate Director

    3 days ago


    Kirkland, Quebec, Canada Merck Canada inc Full time

    Job DescriptionDirecteur(rice) associé(e) - Conseiller(ère) scientifique, Gastrointestinal, Affaires médicales, Oncologie Localisation : Québec ou Ontario Relevant du Chef, aire Thérapeutiques, Oncologie, le(la) conseiller(ère) médical, Oncologie est principalement responsable de la gestion des connaissances scientifiques et des conseils...