Directeur(trice) associé(e), Production

1 week ago


Montreal, Quebec, Canada Jubilant Pharma, LLC Full time
Directeur(trice) associé(e), Production / Associate Director, Production
Directeur(trice) associé(e), Production
Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Directeur(trice) associé(e), Production. Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.
Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que Directeur(trice) associé(e), Production, vous serez à la pointe de la production, responsable de tous les aspects de la fabrication afin de garantir que les produits sont fabriqués de manière sûre, efficace et conforme à toutes les exigences de qualité et de réglementation ainsi qu'aux politiques de l'entreprise. Il est responsable de la fabrication, de l'entreposage et de l'expédition des produits stériles et non stériles. Il travaille en étroite collaboration avec plusieurs représentants de la qualité (QC et QA), du service à la clientèle, de la chaîne d'approvisionnement, de la validation, de la maintenance et du transfert de technologie.
S'assurer que des plans et des processus de fabrication efficaces sont en place pour atteindre les objectifs de service à la clientèle de JDI en ce qui concerne la qualité et la livraison à temps.
Identifier les obstacles potentiels à l'achèvement du calendrier commercial et fournir des orientations et des conseils au département pour surmonter les problèmes et les difficultés tout en travaillant en étroite collaboration avec tous les autres départements.
uvre les outils, les processus et les contrôles appropriés afin de garantir que le département respecte pleinement les bonnes pratiques de fabrication (BPF), les politiques de l'entreprise, les réglementations en matière de santé et de sécurité ainsi que les réglementations en matière de radioprotection.
Élaborer un plan visant à renforcer la culture de la qualité et à l'intégrer dans les activités quotidiennes.
Établir, surveiller et améliorer les indicateurs clés de performance (ICP) pour le département, examiner les données de performance et les mesures de qualité et mettre en ?Traduire les besoins futurs de l'entreprise en plans stratégiques à moyen et à long terme pour le département de la production, tout en veillant à l'alignement sur la stratégie et la vision des opérations de fabrication et de Draximage.
Vous travaillez activement à la planification de la production à court et moyen terme afin d'assurer l'alignement entre tous les départements et de répondre aux besoins des clients.
uvre des améliorations des processus de fabrication et des équipements existants.
Responsable de la création et de la mise à jour de l'ensemble de la documentation de production (dossiers de lots principaux, nomenclatures, procédures opératoires normalisées, étalonnage des équipements) et de l'examen de la documentation liée à la production (protocoles et rapports de validation).
Construire une solide connaissance technique des processus et du portefeuille de produits.
S'assurer que tous les employés de la production sont correctement formés et qualifiés pour exécuter leurs tâches par le biais d'un plan de formation et d'un suivi des performances.
Recruter, former et développer les collaborateurs directs afin de garantir une équipe de production forte et autonome.
Élaborer et suivre les budgets d'exploitation et d'investissement annuels et à long terme de la production.
Répondre aux urgences liées à la fabrication, à la radioprotection et au système SAP.
Au moins 10 ans d'expérience dans un environnement de production pharmaceutique.
Au moins 5 ans d'expérience en gestion.
Une expérience de la gestion d'employés syndiqués est un atout.
L'expérience de la fabrication stérile est un atout.
Bilingue, tant à l'écrit qu'à l'oral, en français et en anglais.
Bonnes compétences techniques et analytiques et capacités d'identification et de résolution des problèmes.
Maîtrise de Microsoft Office.
Une expérience de SAP ou d'un système ERP similaire est un atout.
Capacité à gérer plusieurs projets et à respecter les délais.
Grande énergie, sens de l'urgence et capacité à travailler sous pression.
Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie.

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