Moniteur(-trice) D'essai Clinique

2 weeks ago


Montreal, Quebec, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time
de l'organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l'échelle internationale pour l'excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d'assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Nous cherchons à nommer un(e) moniteur(-trice) d'essai clinique pour assurer la surveillance, le soutien opérationnel et administratif d'une vaste étude internationale basée à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM).

L'essai SNAP (Staphylococcus aureus Network Adaptive Platform) vise à déterminer la meilleure combinaison d'options thérapeutiques pour les patients atteints d'infections sanguines à staphylocoque doré. SNAP recrutera des patients au Canada, en Australie, en Nouvelle-Zélande, à Singapour, en Israël et au Royaume-Uni.

Fonctions et attributions

Le ou la moniteur(-trice) de l'essai clinique relèvera directement du Dr Matthew Cheng, du Dr Todd Lee et du gestionnaire de l'essai clinique de SNAP pour le Canada.
Site web de l'organisation

Éducation/Expérience

**Éducation**: Baccalauréat

**Domaine d'étude**: en sciences, en sciences de la santé, en sciences biomédicales ou en soins infirmiers, ou en cours d'obtention et expérience pertinente, ou une combinaison équivalente d'expérience pertinente et/ou d'éducation/formation.

**Expérience de travail**: Expérience du suivi des essais cliniques et compréhension des questions liées à la réglementation des essais.

**Autres exigences**:

- Excellentes compétences en anglais, à l'oral et à l'écrit,
- Bonnes compétences en français, à l'oral et à l'écrit,
- Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision,
- Solide connaissance des règlements relatifs aux essais cliniques et des systèmes de conformité connexes,
- Excellentes compétences organisationnelles et administratives avec la capacité de travailler avec un haut niveau d'attention aux détails en ce qui concerne la surveillance, la préparation de la documentation, la conformité et les exigences en matière de rapports,
- Excellentes aptitudes à la communication interpersonnelle, écrite et verbale pour soutenir l'interaction de groupe, y compris la préparation de rapports de surveillance, de plans et l'organisation de réunions avec le personnel du site,
- Capacité à offrir des conseils et un soutien en matière de suivi des essais,
- Connaissance de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point et Outlook),
- Capacité à s'adapter à l'évolution des exigences du projet et à faire preuve de souplesse dans l'approche pour atteindre les objectifs,
- Certification en Bonnes Pratiques Cliniques et réglementation (ou engagement à l'obtenir avant de commencer à occuper le poste),

Information additionnelle

**Statut**: Temporaire à temps plein (semaine de 35 heures)
28-35 hours/week

**Échelle de rémunération**: Selon les qualifications et l'expérience

**Horaire de travail**: Du lundi au vendredi, heures de début et de fin flexibles

**Site de travail**: Glen

**Si autre, veuillez préciser**: Travail à distance possible

LE POSTE AFFICHÉ N'EST PAS UN POSTE D'HÔPITAL
Programme d'accès à l'égalité en emploi

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  • Montreal, Quebec, Canada CellCarta Full time

    Directeur(trice) - Développement des EssaisVous souhaitez faire évoluer votre carrière ? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un(e) Directeur(trice) - Développement des Essais pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant que Directeur(trice) - Développement des Essais , vous aurez l'opportunité d'utiliser votre expertise...


  • Montreal, Quebec, Canada CellCarta Full time

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  • Montreal, Quebec, Canada Institut de Cardiologie de Montréal Full time

    CHARGÉ(E) DE PROJETS, REHCERCHE CLINIQUE**Chargé(e) de projets, Recherche clinique****Temps Complet****_Centre de coordination des essais cliniques (MHICC)_**Le Centre de coordination des essais cliniques de l'ICM (MHICC) est une société de recherche académique offrant des services clé en main pour la conduite d'essais cliniques multicentriques et...


  • Montreal, Quebec, Canada Institut de Cardiologie de Montréal Full time

    Chargé(e) de projets, Recherche cliniqueTemps CompletCentre de coordination des essais cliniques (MHICC)Le Centre de coordination des essais cliniques de l'ICM (MHICC) est une société de recherche académique offrant des services clé en main pour la conduite d'essais cliniques multicentriques et internationaux. Nous offrons des services à la communauté...


  • Montreal, Quebec, Canada Doppelmayr Canada Ltd Full time

    **Vous avez déjà utilisé un remonte-pente? Alors vous connaissez déjà nos produits**La possibilité de travailler à l'extérieur, sur les plus beaux sites de l'est du Canada, vous interpelle? Sinon, vous cherchez un travail permettant de travailler en tandem au bureau et sur les chantiers avec parfois même la possibilité pouvoir achever vos rapports...


  • Montreal, Quebec, Canada Altasciences Full time

    Votre nouvelle société Chez Altasciences, nous avançons tous à l'unisson pour aider et travailler à la découverte, au développement et à la fabrication de traitements médicamenteux afin qu'ils parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous une part importante et vous aurez un impact...


  • Montreal, Quebec, Canada CIM - Conseil Full time

    **Directeur(trice) en planification clinique**:Emploi - Permanent Temps plein - **Directeur**siège social - Montréal Québec H3A 1G1Début**: ** - Fin **: **Horaire: Lundi au vendredi (Jour)**Description:**DIRECTEUR(TRICE) EN PLANIFICATION CLINIQUE**En étroite collaboration avec les membres de l'équipe et sous la supervision de la vice-présidente,...


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  • Montreal, Quebec, Canada Accueil Bonneau Full time

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    La résidence **Station-Est** est à la recherche d'un(e)**COORDONNATEUR(TRICE) D'ACTIVITÉS CLINIQUES**TEMPS COMPLET 7h30/15h h/semaine 1 FDS2Chez les résidences privées pour aînés du Groupe Maurice, vous avez l'opportunité de travailler sur un horaire stable de jour, de faire la différence au quotidien auprès des résidents et des employés grâce...


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