Directeur(trice) associé(e), Production

2 months ago


Montréal QC, Canada Jubilant Pharma, LLC Full time

Directeur(trice) associé(e), Production / Associate Director, Production

Directeur(trice) associé(e), Production

Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Directeur(trice) associé(e), Production. Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.

Pourquoi Jubilant Radiopharma ?

Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.

Aperçu du rôle :

En tant que Directeur(trice) associé(e), Production, vous serez à la pointe de la production, responsable de tous les aspects de la fabrication afin de garantir que les produits sont fabriqués de manière sûre, efficace et conforme à toutes les exigences de qualité et de réglementation ainsi qu'aux politiques de l'entreprise. Le directeur associé est appelé à jouer un rôle essentiel en veillant à ce que les activités du département répondent aux besoins actuels de l'entreprise en ce qui concerne les clients externes et internes et en s'assurant que les plans de développement répondent aux exigences futures de l'entreprise. Il est responsable de la fabrication, de l'entreposage et de l'expédition des produits stériles et non stériles. Il travaille en étroite collaboration avec plusieurs représentants de la qualité (QC et QA), du service à la clientèle, de la chaîne d'approvisionnement, de la validation, de la maintenance et du transfert de technologie.

Principales responsabilités :

  • S'assurer que des plans et des processus de fabrication efficaces sont en place pour atteindre les objectifs de service à la clientèle de JDI en ce qui concerne la qualité et la livraison à temps.
  • Identifier les obstacles potentiels à l'achèvement du calendrier commercial et fournir des orientations et des conseils au département pour surmonter les problèmes et les difficultés tout en travaillant en étroite collaboration avec tous les autres départements.
  • Mettre en ?uvre les outils, les processus et les contrôles appropriés afin de garantir que le département respecte pleinement les bonnes pratiques de fabrication (BPF), les politiques de l'entreprise, les réglementations en matière de santé et de sécurité ainsi que les réglementations en matière de radioprotection.
  • Favoriser le développement d'une approche axée sur le travail d'équipe et la responsabilisation afin de créer et de maintenir un environnement qui met l'accent sur la responsabilité et l'autonomie.
  • Élaborer un plan visant à renforcer la culture de la qualité et à l'intégrer dans les activités quotidiennes.
  • Établir, surveiller et améliorer les indicateurs clés de performance (ICP) pour le département, examiner les données de performance et les mesures de qualité et mettre en ?uvre des actions correctives pour atteindre les objectifs.
  • Traduire les besoins futurs de l'entreprise en plans stratégiques à moyen et à long terme pour le département de la production, tout en veillant à l'alignement sur la stratégie et la vision des opérations de fabrication et de Draximage.
  • Vous travaillez activement à la planification de la production à court et moyen terme afin d'assurer l'alignement entre tous les départements et de répondre aux besoins des clients.
  • Travailler avec les services de transfert de technologie pour définir et mettre en ?uvre des améliorations des processus de fabrication et des équipements existants.
  • Responsable de la création et de la mise à jour de l'ensemble de la documentation de production (dossiers de lots principaux, nomenclatures, procédures opératoires normalisées, étalonnage des équipements) et de l'examen de la documentation liée à la production (protocoles et rapports de validation).
  • Construire une solide connaissance technique des processus et du portefeuille de produits.
  • S'assurer que tous les employés de la production sont correctement formés et qualifiés pour exécuter leurs tâches par le biais d'un plan de formation et d'un suivi des performances.
  • Recruter, former et développer les collaborateurs directs afin de garantir une équipe de production forte et autonome.
  • Veiller à ce que l'équipe respecte les accords syndicaux et les politiques en matière d'emploi.
  • Élaborer et suivre les budgets d'exploitation et d'investissement annuels et à long terme de la production.
  • Il peut parfois remplacer des subordonnés directs et assister les superviseurs dans les activités quotidiennes.
  • Répondre aux urgences liées à la fabrication, à la radioprotection et au système SAP.
  • Baccalauréat en sciences ou en ingénierie, y compris un cours de microbiologie.
  • Au moins 10 ans d'expérience dans un environnement de production pharmaceutique.
  • Au moins 5 ans d'expérience en gestion.
  • Une expérience des produits radiopharmaceutiques est un atout.
  • Une expérience de la gestion d'employés syndiqués est un atout.
  • L'expérience de la fabrication stérile est un atout.
  • Bilingue, tant à l'écrit qu'à l'oral, en français et en anglais.
  • Connaissance approfondie des BPF (canadiennes, américaines et européennes).
  • Bonnes compétences techniques et analytiques et capacités d'identification et de résolution des problèmes.
  • Maîtrise de Microsoft Office.
  • Une expérience de SAP ou d'un système ERP similaire est un atout.
  • Capacité à gérer plusieurs projets et à respecter les délais.
  • Excellent leadership, compétences interpersonnelles et esprit d'équipe.
  • Capacité à favoriser un environnement de travail positif, à encourager les changements culturels, à établir de véritables relations interfonctionnelles et à développer une équipe forte et responsabilisée.
  • Excellentes aptitudes à la communication, jugement et maturité.
  • Grande énergie, sens de l'urgence et capacité à travailler sous pression.
  • Approche fortement orientée vers le client.

Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste deDirecteur(trice) associé(e), Productionchez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès

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  • Montréal, QC, Canada Jubilant Pharma, LLC Full time

    Directeur(trice) associé(e), Production / Associate Director, Production Directeur(trice) associé(e), Production Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Directeur(trice) associé(e), Production. Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est...


  • Montréal, Canada Jubilant Pharma Holdings Inc. Full time

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  • montréal, Canada St-Amour Full time

    Nous avons présentement un poste de Directeur(trice) Associé(e) - Affaires Réglementaires avec une pharmaceutique internationale. Vos responsabilités incluront la préparation, la compilation, la rédaction et la révision des dossiers d'enregistrement internationaux, ainsi que la gestion du dépôt, du


  • Montréal, QC, Canada St-Amour Full time

    Nous avons présentement un poste de Directeur(trice) Associé(e) - Affaires Réglementaires avec une pharmaceutique internationale. Vos responsabilités incluront la préparation, la compilation, la rédaction et la révision des dossiers d'enregistrement internationaux, ainsi que la gestion du dépôt, du suivi et de l'approbation des documents...


  • Montréal, QC, Canada St-Amour Full time

    Nous avons présentement un poste de Directeur(trice) Associé(e) - Affaires Réglementaires avec une pharmaceutique internationale. Vos responsabilités incluront la préparation, la compilation, la rédaction et la révision des dossiers d'enregistrement internationaux, ainsi que la gestion du dépôt, du suivi et de l'approbation des documents...


  • Montréal, QC, Canada St-Amour Full time

    Nous avons présentement un poste de Directeur(trice) Associé(e) - Affaires Réglementaires avec une pharmaceutique internationale. Vos responsabilités incluront la préparation, la compilation, la rédaction et la révision des dossiers d'enregistrement internationaux, ainsi que la gestion du dépôt, du suivi et de l'approbation des documents...


  • Montréal, QC, Canada Metro Inc. Full time

    Appuyez sur la touche de tabulation pour sélectionner le lien Passer au contenu. Sélectionnez la fréquence (en jours) de réception d’une alerte : Directeur(trice) adjoint(e) Lieu de travail: MONTREAL, Quebec, CA, H1A 3V9 Titre du poste : Directeur(trice) adjoint(e)  Bannière : Super C  Super C Pointe-aux-Trembles Lieu:  12695 R....


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    Veuillez référer au guide pour obtenir des instructions sur la façon de postuler. Si vous êtes un employé actif de McGill (c.à-d. actuellement dans un contrat ou un poste actif à l'Université McGill), ne postulez pas via ce site de carrière. Connectez-vous à votre compte McGill Workday et postulez à cette affichage en utilisant le rapport Find...


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    Titre du poste : Directeur(trice) adjoint(e)Type de poste : PermanentNuméro de la demande : 37324Bannière : Super CStatut : Temps pleinSuper C Pointe-aux-TremblesLieu: 12695 R. Sherbrooke E, Montréal, QC H1A 3V9Nombre d’heures : Temps pleinQuarts de travail : Jour, soir et fin de semaineVenez rele


  • Montréal, Canada Metro Inc. Full time

    Titre du poste : Directeur(trice) Adjoint(e) Type de poste : Permanent Numéro de la demande : 36114 Bannière : Super C Statut : Temps plein **Super C Châteauguay** **Lieu**: 200 Bd D'Anjou Suite 626, Châteauguay, QC J6K 1C5 **Nombre d’heures**: Temps plein **Quarts de travail** : Jour, soir et fin de semaine Venez relever de nouveaux défis et...


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  • Montréal, QC, Québec, Canada Super C Full time

    Titre du poste : Directeur(trice) adjoint(e) Type de poste : Permanent Numéro de la demande : 37324 Bannière : Super C Statut : Temps plein Super C Pointe-aux-Trembles Lieu: 12695 R. Sherbrooke E, Montréal, QC H1A 3V9 Nombre d’heures: Temps plein Quarts de travail : Jour, soir et fin de semaine Venez relever de nouveaux défis et...


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