Current jobs related to Responsable associé des services de projets de laboratoire/ Associate Lab Project Services Manager - Laval - IQVIA

  • Associé de Laboratoire

    3 months ago

    Laval, Canada Novasyte Full time

    Associé de laboratoire (science des protéines) Q2 solutions recherche un associé de laboratoire motivé pour rejoindre sa plateforme Protein Sciences. Les sciences des protéines se concentrent sur l'étude de la structure, de la fonction et des attributs biochimiques des protéines, englobant de nombreux aspects scientifiques tels que la biologie...

  • Associé de Laboratoire

    3 months ago

    Laval, Canada Q² Solutions Full time

    **Associé de laboratoire (science des protéines)** Q2 solutions recherche un associé de laboratoire motivé pour rejoindre sa plateforme Protein Sciences. Les sciences des protéines se concentrent sur l'étude de la structure, de la fonction et des attributs biochimiques des protéines, englobant de nombreux aspects scientifiques tels que la biologie...

  • Responsable Associé Des Services de Projets de

    3 months ago

    Laval, Canada Q² Solutions Full time

    **Aperçu du poste** Sous la direction générale, gérer les projets assignés au sein de l'équipe Protein Science pour des projets externes ou internes. Agit comme point de contact principal pour le Client après l'attribution de l'étude et tout au long du cycle de vie de l'étude (démarrage, maintenance, clôture). S'assure que le travail est effectué...

  • Chef de Service

    2 weeks ago

    Laval, Canada Centre intégré de santé et de services sociaux de Laval Full time

    **Établissement **:CISSS de Laval **Ville de l'emploi **:Laval **Catégorie d'emploi **:Cadre (tous niveaux et tous secteurs : Directeur, Coordonnateur, Chef de service ou d'unité, Cadre-conseil, etc.) **Numéro de référence **:CCAD-24-7434 **Titre d'emploi **:CHEF DE SERVICE - SERVICE DE BIOLOGIE MÉDICALE LABORATOIRE ASSOCIÉ CISSS LAURENTIDES...

  • Scientifique Associé Au Développement de Tests

    3 months ago

    Laval, Canada IQVIA Full time

    **Job Overview** The Associate Scientist for Assay Development is responsible for assisting with experimental execution in support of assay/method development programs. **Essential Functions** - Responsible for execution of experimental tasks as assigned by senior level staff to include assay validation and development execution under close supervision. -...

  • Associé Scientifique

    3 weeks ago

    Laval, Canada IQVIA Full time

    Nous sommes à la recherche d'un **Associé** **Scientifique, Opérations de laboratoire Bactériologie**, pour rejoindre Q² Solutions, l'activité de laboratoire **d**'**IQVIA** à **Laval, Québec, Canada.** Nous embauchons des innovateurs passionnés qui font progresser les soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous...

  • Analyste de Laboratoire Associé

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada IQVIA Argentina Full time

    En tant qu'Analyste de Laboratoire Associé, vous serez chargé de superviser l'exécution des méthodes d'analyse standard et des tests en laboratoire pour générer des données essentielles à la recherche sur le développement de médicaments et aux essais cliniques. Missions et responsabilités Assurer l'exécution et la documentation des méthodes...

  • Scientifique Opérations de Laboratoire

    3 months ago

    Laval, Canada IQVIA Full time

    Vos principales responsabilités: - Contribuer à la planification de l'analyse des échantillons à l'aide de différents types d'essais, en respectant les echéanciers et engagements. - Effectuer l'analyse des échantillons et la maintenance des essais selon les besoins - Fournir des rapports et/ou des résultats finaux en respectant les délais de...

  • Responsable de la Transformation Numérique

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada IQVIA Full time

    Nous recherchons un Responsable de la Transformation Numérique pour notre laboratoire mondial de vaccins. En tant que membre clé de l'équipe de direction, vous serez rattaché(e) au responsable informatique de notre groupe Specialty Labs. Votre rôle consistera à piloter la planification stratégique, l'implémentation et le soutien des systèmes...

  • Directeur de L’automatisation des Laboratoires/Director, Laboratory Automation

    3 months ago

    Laval, Canada IQVIA Full time

    We are seeking a  Director of Laboratory Automation  to join Q2 Solutions, IQVIA’s laboratory business in Laval, QC. We hire passionate innovators who drive healthcare forward through thoughtful and inclusive collaboration. If you want to discover a career with greater purpose, join us as we transform and accelerate research and development. As the...

  • Associé Scientifique Opérations de Laboratoire

    3 months ago

    Laval, Canada IQVIA Full time

    Responsable de l’exécution des procédures d’analyse de routine et d’essais en laboratoire afin d’obtenir des données à utiliser dans la recherche sur le développement de médicaments et les essais cliniques. **Rôle et responsabilités** - Est responsable de l’exécution et de la documentation des procédures analytiques conformément aux PON...

  • Responsable de l'Automatisation des Laboratoires

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada IQVIA Full time

    À propos du poste : Nous recherchons un Responsable de l'Automatisation des Laboratoires pour intégrer notre division spécialisée dans les services de laboratoire. Nous valorisons les innovateurs passionnés qui propulsent le secteur de la santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous aspirez à une carrière ayant un impact...

  • Spécialiste de Laboratoire

    4 months ago

    Laval, Canada GA International Full time

    Leader de l'industrie depuis vingt ans, GA International offre des solutions complètes d'étiquetage et d'identification des laboratoires aux secteurs biomédical et biopharmaceutique, ainsi qu'aux secteurs universitaire, gouvernemental et commercial. Notre siège social est situé à Laval, au Québec, et nous sommes présents aux États-Unis, aux Pays-Bas...

  • Associate Scientist Bacteriology Lab

    4 months ago

    Laval, Canada IQVIA Full time

    **Associate Scientist Bacteriology Lab Operations*** **Job Overview**: Responsible for performing routine analysis and laboratory testing procedures to obtain data for use in drug development and clinical trials research. **Essential Functions**: - Responsible for performing and documenting analytical procedures in accordance with SOPs and regulatory...

  • Gestionnair(e), opérations de laboratoire

    3 months ago

    Laval, Canada IQVIA Full time

    Gestionnair(e), oprérations de laboratoire Responsable de la gestion d'une équipe de personnel de laboratoire. Aider à l'administration des tests de laboratoire conformément à la réglementation applicable aux laboratoires cliniques. Fonctions essentielles Gérer les activités quotidiennes du ou des groupes de travail de laboratoire assignés...

  • Responsable de la gestion de projets

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada Ville de Laval Full time

    La Ville de Laval, une métropole en pleine mutation, s'engage à offrir une expérience citoyenne de qualité. Dans le cadre de sa vision stratégique, elle met en œuvre des projets d'envergure visant à moderniser ses infrastructures et à favoriser un développement durable. Pour son Service de l'expérience citoyenne, la Ville de Laval recherche :...

  • Responsable de l'Automatisation des Laboratoires

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada IQVIA Full time

    À propos du poste : Nous recherchons un Responsable de l'Automatisation des Laboratoires pour intégrer notre équipe au sein de Q2 Solutions, la division laboratoire d'IQVIA. Nous valorisons les innovateurs passionnés qui propulsent l'avancement des soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous aspirez à une carrière...

  • Responsable de la gestion des projets

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada Ville de Laval Full time

    La Ville de Laval, troisième plus grande agglomération du Québec, est en pleine mutation. À travers son territoire, la vision stratégique de Laval 2035 : une ville verte et durable, se met en œuvre pour améliorer l'expérience des citoyens. Des projets significatifs de modernisation et d'infrastructure sont en cours pour mieux servir une population...

  • Responsable des projets environnementaux

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada Ville de Laval Full time

    Pour son Service de l'environnement et de l'écocitoyenneté, la Ville de Laval est à la recherche de candidats pour occuper un poste de : COORDONNATEUR (TRICE) ENVIRONNEMENT POSTE TEMPORAIRE Venez contribuer à une ville moderne, en pleine expansion, qui valorise la protection de l'environnement. Un environnement où votre créativité et vos efforts...

  • Responsable de projets environnementaux

    1 month ago

    Laval, Quebec, Canada Ville de Laval Full time

    Pour son Service de l'environnement et de l'écocitoyenneté, la Ville de Laval recherche des candidats pour un poste de : COORDONNATEUR (TRICE) ENVIRONNEMENTPOSTE TEMPORAIRE Engagez-vous dans une ville moderne et dynamique, dédiée à la préservation de l'environnement. Rejoignez un environnement où votre ingéniosité et vos efforts contribueront à la...

Responsable associé des services de projets de laboratoire/ Associate Lab Project Services Manager

4 months ago

Laval, Canada IQVIA Full time

Aperçu du poste Sous la direction générale, gérer les projets assignés au sein de l'équipe Protein Science pour des projets externes ou internes. Agit comme point de contact principal pour le Client après l'attribution de l'étude et tout au long du cycle de vie de l'étude (démarrage, maintenance, clôture). S'assure que le travail est effectué conformément aux procédures opérationnelles standard, aux politiques, à la norme ISO9001 et aux bonnes pratiques.

Fonctions essentielles • Mise en place et planification de l'étude : • Faciliter la mise en place d'études transparentes, y compris l'examen du protocole et du budget, la direction des réunions, l'élaboration et la mise en œuvre des plans de projet, des jalons, des risques, des problèmes et des journaux d'action. Collaborer avec l'équipe de configuration de l'étude pour garantir la configuration d'une base de données de qualité, superviser la préparation de la documentation spécifique au protocole. Préparera et présentera des documents spécifiques au protocole lors des réunions de lancement et des enquêteurs. • Suivi et clôture des activités de l'étude : • Surveillera le plan de gestion du projet, les délais et les livrables, gérera la documentation de l'étude tout au long du cycle de vie du projet, supervisera le suivi et les rapports de l'étude, organisera des réunions pour répondre aux besoins de l'étude et aux exigences du client. • Gérera les changements dans la portée de l'étude et surveillera le budget de la qualité de l'étude et de tout problème lié au service, en mettant en œuvre les changements nécessaires. Les leçons apprises seront examinées et partagées • Lignes de communication proactives : • Construire et s'approprier la relation client, faciliter la communication, collaborer avec tous les domaines opérationnels de l'entreprise • Servira de point d'escalade pour les problèmes au niveau de l'étude et coordonnera et triera les problèmes spécifiques à l'étude. • Peut coordonner le suivi des enquêtes auprès des clients et les contrôles de santé continus pour soutenir l'établissement de relations avec les clients. • Réunions, initiatives et activités de formation : • Représentera l'entreprise lors de réunions et autres réunions face à face internes/externes. Participera aux audits et aux inspections selon les besoins • Établira des lignes de communication régulières avec les sites pour gérer les attentes et les problèmes en cours du projet. Participera aux projets d’amélioration au besoin • Aidera à la formation du personnel moins expérimenté.

Qualifications

*Expérience ISO 9001* *doit être bilingue français/anglais*

• Baccalauréat en sciences de la vie et/ou domaine connexe Ou • 5+ années d'expérience clinique ou dans le secteur de la recherche, dont 1 an d'expérience en gestion de projet/mise en place de projet. Préf. • Combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience • Solides compétences interpersonnelles et de gestion de la clientèle. • Compréhension pratique de la terminologie de la recherche et de la recherche clinique. • Connaissance pratique des processus de gestion de projet, des processus du laboratoire de l'entreprise et/ou connaissance pratique équivalente des opérations de laboratoire (kits/fournitures, logistique, opérations de laboratoire, stockage des échantillons, déclaration et transferts de données, alertes de site, etc.) préférée. • Maîtrise informatique démontrée de Microsoft Office et des systèmes de l'entreprise, ou expérience équivalente avec des systèmes de laboratoire centralisés similaires, de préférence. • Capacité démontrée à travailler dans un environnement en évolution rapide tout en possédant de solides compétences organisationnelles et une capacité démontrée à respecter les délais. • Solides compétences en communication écrite et verbale, y compris une bonne maîtrise de l'anglais et du français. • Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients.

Job Overview
Under general direction, manage assigned projects within the Protein Science team for external or for internal projects. Acts as the main point of contact for the Customer after study award and throughout the entire study lifecycle (startup, maintenance, closeout). Ensures work is conducted in line with standard operating procedures, policies, ISO9001 standard and good practices.

Essential Functions
• Study Setup and Planning:
• Facilitate seamless study set-up including Protocol and Budget review, leading meetings, develop and implement project plans, milestone, risk, issue and action logs. Partner with Study Setup team to ensure quality database set-up, oversee preparation of protocol specific documentation. Will prepare and present protocol-specific materials at Kick Off and Investigator meetings
• Study Activity Monitoring and Closeout:
• Will monitor the Project Management Plan, timelines and deliverables, manage study documentation throughout the Project lifecycle, oversee study monitoring and reporting, conduct meetings to meet needs of the Study and Customer requirements
• Will manage study scope changes and budget monitor quality of the study and any service-related issues, implementing changes as required. Lessons learnt will be reviewed and shared
• Proactive Lines of Communication:
• Build and own the Customer relationship, facilitate communication, collaborate with all operational areas within the company
• Will serve as an escalation point for study level issues and will coordinate and triage study-specific issues
• May coordinates customer survey follow up and ongoing health checks to support Customer relationship building
• Meetings, Initiatives and Training Activities:
• Will represent the company at meetings and other internal / external face to face meetings. Will participate in audits and inspections as required
• Will establish regular lines of communication with sites to manage on-going project expectations and issues. Will participate in improvement projects as needed
• Will assist in training of less experienced staff.

Qualifications

*ISO 9001 experience*

*must be bilingual in French/English*
• Bachelor's Degree Life Sciences and/or related field Or
• 5+ years of clinical or research industry experience, including 1 year project management / project set up experience Pref Or
• Equivalent combination of education, training and experience
• Strong interpersonal and customer management skills.
• Working understanding of research and clinical research terminology.
• Working knowledge of Project Management processes, the company laboratory processes, and/or equivalent working knowledge of laboratory operations (kits/supplies, logistics, laboratory operations, specimen storage, data reporting and transfers, site alerts, etc.) preferred.
• Demonstrated computer proficiency with Microsoft Office and the company systems, or equivalent experience with similar Centralized Laboratory systems preferred.
• Demonstrated ability to work in a fast-paced environment while possessing strong organizational skills and a demonstrated ability to meet deadlines.
• Strong written and verbal communication skills including good command of English and French language.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and customers.

*ISO 9001 experience*

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