superviseur(e) assurance qualité

TITRE DU POSTE

SUPERVISEUR(E) ASSURANCE QUALITÉ

SUPÉRIEUR IMMÉDIAT

DIRECTRICE GÉNÉRALE

DÉPARTEMENT

QUALITÉ

Fondée en 1975, Simport Scientifique est développeur et concepteur de produits de laboratoire uni services et réutilisables de qualité supérieure. Notre vaste gamme, de plus de 2000 articles, est vendue sur 5 continents à travers nos réseaux performants de distribution. Notre agilité opérationnelle nous permet d'offrir des produits d'une grande fiabilité qui représentent les bases d'un laboratoire moderne et efficace.

SOMMAIRE

Le ou la Superviseur (e) Assurance Qualité est responsable de veiller à la bonne application des exigences qualité et réglementaires sur le terrain. Il ou elle agit comme relais entre le système documentaire (ISO) et les opérations manufacturières et logistiques, en s'assurant que les pratiques de production, de contrôle et d'inspection respectent les normes ISO 9001, ISO 13485 et les exigences de la QMSR (FDA), telles qu'exécutés sur nos 3 différents sites de production (St-Jean (1) & St-Hubert (2))

Se rapportant directement à la directrice générale, Il ou elle encadre les coordonnateurs QC dans les usines, mène les audits internes terrain en collaboration avec les équipes en place et contribue activement à la culture d'amélioration continue en matière de qualité produit et procédé.

Tâches et responsabilités

1. Application des normes et exigences qualité

2. S'assurer que les procédures établies par le ou la Lead ISO sont comprises, disponibles et appliquées dans les départements de production, maintenance, entreposage et expédition.

3. Auditer régulièrement les processus opérationnels pour vérifier la conformité et détecter les écarts.
4. Documenter les non-conformités et proposer des actions correctives avec les responsables d'usine.

5. Suivre les CAPA et s'assurer de la clôture dans les délais.

6. Supervision et soutien aux équipes QC

7. Superviser les coordonnateurs QC sur les sites (planification des inspections, suivi des rejets, gestion des plaintes internes).

8. Assurer la cohérence des pratiques d'inspection et d'enregistrement entre les différents sites.
9. Participer à la formation et au développement des techniciens et coordonnateurs QC.

10. Valider les contrôles critiques et soutenir les décisions de libération de lots en cas de doute.

11. Audits et surveillance interne

12. En collaboration avec la responsable ISO, planifier et exécuter le programme d'audits internes selon le calendrier annuel réglementaire (ISO, IVDR, QMSR.)

13. Préparer et accompagnement de la responsable pour les audits externes clients, ISO et réglementaires.
14. Identifier les tendances et proposer des plans d'action pour réduire les écarts récurrents.

15. Assurer la traçabilité et la conformité documentaire des enregistrements terrain (formulaires, checklists, logs).

16. Amélioration continue et sensibilisation

17. Animer des revues qualités périodiques avec les directeurs d'usine.

18. Contribuer à l'analyse des indicateurs qualité (rebuts, plaintes, déviations, rejets).
19. Participer à la définition et au suivi des objectifs qualité (KPIs).
20. Sensibiliser les employés à la qualité, à la propreté et à la conformité via des tournées et formations ponctuelles.

Profil des compétences

Formation

• Diplôme d'études collégiales (DEC) en sciences (chimie, biologie, biotechnologie) ou en technique de génie industriel, qualité ou plasturgie.
• Formation universitaire en sciences ou en gestion de la qualité (un atout).
• Formations complémentaires reconnues en audit interne, ISO 9001 / ISO 13485, CAPA et exigences QMSR (FDA).

Expérience

• Minimum de 5 ans d'expérience en environnement manufacturier réglementé (plasturgie, médical, pharmaceutique ou alimentaire).
• Expérience en supervision d'équipe qualité (coordonnateurs, techniciens, inspecteurs).
• Expérience en audits internes et externes (ISO, clients ou réglementaires).
• Familiarité avec les systèmes de gestion documentaire et ERP (Epicor un atout).

Compétences techniques

• Solide compréhension des processus de fabrication, inspection et traçabilité.
• Capacité à documenter et suivre les non-conformités et actions correctives (CAPA).
• Connaissance pratique des plans d'échantillonnage et contrôles qualité
• Maîtrise des outils bureautiques et QMS.

Compétences comportementales

• Leadership de proximité et grande rigueur d'exécution.
• Sens de l'observation, de l'analyse et de la priorisation.
• Habiletés de communication interpersonnelle, en français et en anglais.
• Capacité à influencer, former et mobiliser des équipes multidisciplinaires.

Note : Le masculin est utilisé pour alléger le texte, et ce, sans préjudice pour le genre féminin.

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Avantages :

• Assurance Maladie Complémentaire
• Assurance Vie
• Congés payés
• Cotisation égale au RÉER
• Stationnement sur place

Lieu du poste : En présentiel