Clinical Research Coordinator I

Job Details Pointe-Claire, QC Mirabel, QC Day Description

Coordinateur(trice) de Recherche Clinique I (CRC I)

Rejoignez-nous chez Centricity Research

Centricity Research est l'un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization – IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d'essais cliniques de Phase I à IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques : hospitaliers et ambulatoires ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et sur dispositifs médicaux.

À propos du poste

Nous recherchons un Clinical Research Coordinator I (CRC I) pour soutenir l'exécution réussie d'études cliniques en gérant un mélange de tâches administratives et cliniques. Dans ce rôle, vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs afin d'assurer que les activités de l'étude sont organisées, conformes et alignées avec les exigences du protocole. Le CRC I fait preuve d'une forte attention aux détails et d'une bonne compréhension des protocoles d'étude, contribuant ainsi au bon déroulement des opérations de recherche de manière précise, rigoureuse et ponctuelle.

Ce que vous ferez
Coordination d'étude & Sécurité des participants

• Assurer la sécurité et le bien-être de tous les participants à l'étude

• Réaliser les visites d'étude conformément au protocole, aux BPC (GCP) et aux SOP internes

• Collecter les évaluations spécifiques à l'étude (p. ex. : signes vitaux, ECG) et maintenir l'exactitude de la documentation

• Obtenir et maintenir un consentement éclairé approprié

Recrutement, sélection & inclusion

• Promouvoir et soutenir les initiatives de recrutement afin d'identifier les participants admissibles

• Sélectionner les participants selon les critères d'inclusion/exclusion du protocole

• Guider les participants tout au long du processus de consentement et assurer la documentation adéquate

• Planifier et coordonner les visites d'étude tout au long du parcours de participation

Exécution de l'étude & Collecte de données

• Effectuer des tâches cliniques telles que la phlébotomie, la préparation/l'expédition d'échantillons, les tests au point de service et la surveillance des participants

• Compléter avec précision la documentation source, les CRF, les requêtes et maintenir les dossiers dans le CTMS

• Distribuer et suivre les produits expérimentaux conformément au protocole

• Recueillir et déclarer les événements indésirables, y compris la déclaration rapide des EIG

• Participer aux questionnaires de faisabilité (FQ) et aux visites pré-étude (PSV) pour soutenir la préparation du site et les activités de démarrage

Qualité, conformité & soutien au site

• Préparer les visites de monitoring, audits et maintenir les dossiers réglementaires

• Effectuer des contrôles réguliers de qualité sur les données sources et les documents

• Soutenir la gestion des fournitures de laboratoire, l'entretien des équipements et les besoins administratifs

• Aider lors d'activités d'engagement communautaire et d'événements de sensibilisation, au besoin

Vous pourriez être un excellent candidat si vous :

• Possédez un baccalauréat dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche (ou une combinaison équivalente d'études et d'expérience)

• Avez 2 à 4 ans d'expérience dans un milieu de soins de santé et êtes à l'aise avec les outils cliniques tels que tensiomètres, ECG et balances (atout, mais non requis)

• Avez de l'expérience en phlébotomie — ou êtes prêt à l'apprendre lorsque permis par la loi (nous fournirons la formation)

• Comprenez la terminologie médicale de base, ou êtes motivé à l'apprendre rapidement

• Êtes passionné par la contribution aux essais cliniques ayant un impact sur la santé mondiale

• Êtes organisé, attentif aux détails et capable de gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique

• Êtes proactif, collaboratif et prenez la responsabilité de votre travail

• Valorisez une communication ouverte et vous épanouissez dans un environnement axé sur le travail d'équipe

Pourquoi Centricity Research ?
Notre mission

Nous connectons les gens aux avancées scientifiques grâce à une recherche novatrice vécue dans une expérience profondément humaine.

Nos valeurs fondamentales

• Qualité : Nous visons l'excellence et l'intégrité dans tout ce que nous faisons — parce que des vies en dépendent.

• Bienveillance : Nous nous engageons les uns envers les autres, envers nos clients et envers notre mission — toujours en allant au-delà.

• Soyez le changement que vous souhaitez : Nous sommes adaptables, tournés vers l'avenir et en amélioration continue — pour le bien de tous.

• Une seule équipe : Nous collaborons, nous nous soutenons et nous réussissons ensemble.

• Croître pour le bien : Nous évoluons avec intention — pour élargir l'accès à la recherche et améliorer la santé mondiale.

• Assumez-le : Nous prenons des initiatives, livrons des résultats et respectons nos engagements — avec passion et responsabilité.

Avantages

• Assurance santé, dentaire et vision complète

• Programme amélioré d'aide aux employés (EAP) — soutien en santé mentale

• Congés flexibles + jours fériés payés

• Remboursement des frais de formation continue

• 401(k) / RRSP avec contribution équivalente de l'entreprise et acquisition immédiate

Prêt à postuler ?

Nous serions ravis d'avoir de vos nouvelles — postulez dès maintenant Nous sommes un employeur offrant l'égalité des chances, engagé à bâtir un milieu de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons des candidats de tous horizons et fournirons des mesures d'adaptation sur demande durant le processus d'embauche.

Clinical Research Coordinator I (CRC I)

Join Us at Centricity Research

Centricity Research is one of the largest clinical research networks in North America. We are a fully centralized Integrated Research Organization (IRO) specializing in conducting Phase I-IV clinical trials in over 35 therapeutic areas: inpatient and outpatient; pharmaceutical, biotechnology, and medical device trials.

About the Role

We're looking for a Clinical Research Coordinator I (CRC I) to support the successful execution of clinical studies by managing a mix of administrative and clinical tasks. In this role, you'll work closely with Investigators to ensure study activities are organized, compliant, and aligned with protocol requirements. The CRC I brings strong attention to detail and a solid grasp of study protocols, helping keep research operations running smoothly, accurately, and on time.

What You'll Do

Study Coordination & Participant Safety

• Ensure the safety and well-being of all study participants
• Conduct study visits in line with protocol, GCP, and internal SOPs
• Collect study-specific assessments (e.g., vitals, ECGs) and maintain documentation accuracy
• Obtain and maintain proper informed consent

Recruitment, Screening & Enrollment

• Promote and support recruitment initiatives to identify eligible study participants
• Screen participants according to protocol inclusion/exclusion criteria
• Guide participants through the consent process and ensure proper documentation
• Schedule and coordinate study visits across the full lifecycle of participation

Study Execution & Data Collection

• Perform clinical tasks such as phlebotomy, sample processing/shipping, point-of-care testing, and participant monitoring
• Accurately complete source documentation, CRFs, queries, and maintain CTMS records
• Dispense and track investigational products according to protocol
• Collect and report adverse events, including timely SAE reporting
• Participate in site feasibility questionnaires (FQs) and pre-study visits (PSVs) to support site readiness and study start-up activities

 Quality, Compliance & Site Support

• Prepare for monitoring visits, audits, and maintain regulatory files
• Perform regular quality control checks on source data and documents
• Support lab supply inventory, equipment maintenance, and administrative needs
• Assist with community engagement and outreach events as needed

You Might Be a Great Fit If You:

• Have a bachelor's degree in a health, science, or research-related field (or equivalent combination of education and experience)
• Have 2–4 years of experience in a healthcare setting and are comfortable with clinical tools like blood pressure monitors, ECG machines, and weight scales (nice to have, but not required)
• Have phlebotomy experience — or are open to learning it where permitted by law (we'll provide the training).Understand basic medical terminology, or are eager to learn it quickly
• Are passionate about contributing to clinical trials that impact global health
• Are organized, detail-oriented, and skilled at multitasking in a fast-paced environment
• Are proactive, collaborative, and take ownership of your work
• Value open communication and thrive in a team-driven environment

Why Centricity Research?

Our Mission

We connect people to scientific advancements through groundbreaking research within a deeply human experience.

Our Core Values

• Quality: We aim for excellence and integrity in everything we do - because lives depend on it.
• Care: We show up for each other, our customers, and our mission - always going the extra mile.
• Be the Change You Seek: We're adaptable, forward-thinking, and constantly improving - for the betterment of all.
• One Team: We collaborate, support one another, and succeed together.
• Grow for Good: We grow with purpose - to expand access to research and improve global health.
• Own It: We take initiative, deliver results, and follow through - with passion and accountability.

Benefits

• Comprehensive health, dental, and vision insurance
• Enhanced EAP – mental health support
• Flexible PTO + paid holidays
• Continuing education reimbursement
• 401(k) / RRSP with company match and immediate vesting

Ready to Apply?

We'd love to hear from you – apply now

We're an equal opportunity employer committed to building a diverse and inclusive workplace. We welcome applicants from all backgrounds and will provide accommodations during the hiring process upon request.

Qualifications

---