Current jobs related to Spécialiste validation - Montreal, Quebec - FOP Consultants
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Spécialiste en Validation, Assurance Qualité
1 week ago
Montreal, Quebec, Canada Grifols Full time $60,000 - $80,000 per yearSouhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le...
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Montreal, Quebec, Canada LAPORTE Full time $80,000 - $120,000 per yearLAPORTE est une firme de génie-conseil offrant un service d'ingénierie à haute valeur ajoutée aux usines pharmaceutiques, agroalimentaires, biotech industrielles et industrielles. L'entreprise compte aujourd'hui 25 agences à travers l'Amérique du Nord et l'Europe, et regroupe plus de 480 employé.es passionné.es d'ingénierie. Nous offrons un...
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Montreal, Quebec, Canada LAPORTE L.E.C. Full time $90,000 - $120,000 per yearLAPORTE est une firme de génie-conseil offrant un service d'ingénierie à haute valeur ajoutée aux usines pharmaceutiques, agroalimentaires, biotech industrielles et industrielles. L'entreprise compte aujourd'hui 25 agences à travers l'Amérique du Nord et l'Europe, et regroupe plus de 480 employé.es passionné.es d'ingénierie. Nous offrons un...
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Specialist, Validation
1 week ago
Montreal, Quebec, Canada Jubilant Pharma Limited Full time $60,000 - $80,000 per yearSpécialiste, ValidationJubilant HollisterStier, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement un(e)Spécialiste, Validationpour rejoindre notre équipe Ce que nous offrons :Une culture qui valorise la croissance et les opportunités de développement professionnel, un salaire de base hautement compétitif, des programmes complets...
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Specialist, Validation
1 week ago
Montreal, Quebec, Canada Jubilant HollisterStier Full time $60,000 - $90,000 per yearSpécialiste, ValidationJubilant HollisterStier, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement un(e) Spécialiste, Validationpour rejoindre notre équipe Ce que nous offrons :Une culture qui valorise la croissance et les opportunités de développement professionnel, un salaire de base hautement compétitif, des programmes complets...
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Specialist(e), Validation
23 hours ago
Montreal, Quebec, Canada Jubilant Pharma Limited Full time $60,000 - $100,000 per yearSpécialist(e), ValidationJubilant HollisterStier, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement unSpécialist(e), Validationpour rejoindre notre équipe Que proposons-nous ?Une culture qui valorise la croissance et les opportunités de développement professionnel, un salaire de base hautement compétitif, des programmes complets...
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Spécialiste réseau
1 week ago
Montreal, Quebec, Canada Artelia Canada Full time $80,000 - $120,000 per yearChez Artelia, nous croyons que chaque projet est une opportunité unique de créer des solutions pour une vie positive. De la conception de projets responsables à la mise en œuvre de solutions technologiques de pointe, notre approche repose sur la conviction que chaque défi peut être surmonté grâce à l'ingéniosité et l'engagement individuel et...
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Spécialiste des Comptes
1 week ago
Montreal, Quebec, Canada Evlv Full time $60,000 - $80,000 per yearSpécialiste des ComptesLieu :Quartier Chabanel, MontréalIndustrie :Biens de consommationType de poste :Temps plein | Du lundi au vendredi, mode hybrideSalaire :60 000 $ – $, selon l'expérienceResponsabilitésVérifier et valider les factures envoyées aux clientsCommuniquer avec l'équipe de l'entrepôt concernant toute divergenceAppliquer les paiements...
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Spécialiste Steritech
1 week ago
Montreal, Quebec, Canada Rentokil Initial Full time $60,000 - $80,000 per yearLibérez votre potentiel chez Steritech – Où les carrières se construisent de l'intérieurChez Steritech, nous cultivons une culture d'apprentissage continu et de développement professionnel. Nous sommes fiers de dire que la majorité de notre équipe de direction a commencé son parcours avec nous en tant que spécialiste. Cela témoigne de notre forte...
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Testeur·euse spécialiste conformité
15 hours ago
Montreal, Quebec, Canada Ubisoft Full time $60,000 - $120,000 per yearDescription du poste En tant que Testeur·euse spécialiste conformité à Ubi Montréal, vous serez responsable du support et de l'application des standards pour une console donnée. Vous vous assurerez que nos jeux respectent l'ensemble des normes TCR/TRC/STR définies par le manufacturier, afin de garantir leur conformité et qualité.Ce que vous...
Spécialiste validation
2 weeks ago
English will follow .....
Qui nous sommes :
Nous sommes une entreprise Canadienne de consultation qui offre des services de conseils en ingénierie et en sciences dans le secteur Pharmaceutique, Biopharmaceutique, Agro-alimentaire, Cosmétique, des Dispositifs Médicaux et des Technologies de l'Information et des Communications. Nous travaillons de concert avec nos clients afin d'offrir un service sur mesure qui répond à leurs besoins et leurs exigences opérationnelles. Grâce à son personnel compétent et qualifié, FOP CONSULTANTS a pour mission de desservir sa clientèle dans le domaine du conseil en Amérique du Nord et ailleurs dans le monde.
Description sommaire du poste proposé :
Afin de combler les besoins de ses clients dans le secteur (Bio)Pharmaceutique, FOP CONSULTANTS est à la recherche de consultants en validation (procédés, équipements et systèmes) motivés à la réalisation de mandats. Les principales missions seraient de gérer les projets de validation de procédés de fabrication, des équipements et systèmes, de rédiger et d'exécuter les protocoles de validation de procédés et qualifications IQ, OQ et PQ des équipements et systèmes, ainsi que de rédiger les procédures opératoires normalisées (PON) et les rapports de validation.
Description spécifique des responsabilités
:
Sans s'y limiter, les principales responsabilités du poste sont les suivantes :
- Participer avec l'équipe de validation à la revue annuelle de qualification des équipements et systèmes.
- Rédiger les protocoles de validation de procédés (liquides, injectables, solides) de fabrication.
- Rédiger, superviser et/ou exécuter les protocoles de qualification IQ, OQ et PQ des équipements et systèmes.
- Rédiger le cas échéant, les écarts rencontrés et faire le suivi pour implémenter les CAPA.
- Rédiger les rapports de qualification des équipements et systèmes.
- Apporter des solutions aux problèmes rencontrés et effectuer toutes tâches pertinentes au mandat.
Description du profil recherché
:
- Baccalauréat ou maîtrise en ingénierie (chimique, mécanique, système), ou toute autres disciplines connexes;
- 3 (trois) à 5 (cinq) années d'expérience en industrie, de préférence dans le secteur (bio)pharmaceutique;
- 3 (trois) à 5 (cinq) années d'expérience en validation de procédés de fabrication (liquides, solides, injectables)
- 3 (trois) à 5 (cinq) années d'expérience en qualification des équipements et systèmes (HVAC, Eau Purifiée, etc.), un atout;
- Connaissance des réglementations (Santé Canada, FDA);
- Excellente maîtrise de la suite MS Office;
- Bonne capacité rédactionnelle en Français et en Anglais;
Entrée en fonction :
Le plus tôt possible
Lieux :
Montréal, Canada
Nombre de postes à pourvoir
:
2
Salaire
:
À discuter
About us :
We are a Canadian consulting company that provides engineering and science consulting services in the Pharmaceutical, Biopharmaceutical, Agrifood, Cosmetics, Medical Devices and Information and Communication Technologies sectors. We work closely with our clients to provide a tailor-made service that meets their needs and operational requirements. Thanks to our competent and qualified staff, FOP CONSULTANTS has as mission to serve clients in North America and elsewhere in the world.
Brief description of the position
:
In order to meet the needs of its clients in the (Bio)Pharmaceutical sector, FOP CONSULTANTS is looking for validation consultants (processes, equipment and systems) motivated to carry out mandates. The main missions would be to manage validation projects for manufacturing processes, equipment and systems, to write and execute process validation protocols and IQ, OQ and PQ qualifications for equipment and systems, as well as to write standard operating procedures (SOPs) and validation reports.
Main responsibilities
:
Without limitation, the main tasks involve:
- Participate with the validation team in the annual equipment and system qualification review.
- Write validation protocols for manufacturing processes (liquid, injectable, solid).
- Write, supervise, and/or execute IQ, OQ, and PQ qualification protocols for equipment and systems.
- Write up any discrepancies encountered and follow up to implement CAPAs.
- Write equipment and system qualification reports.
- Provide solutions to problems encountered and perform all tasks relevant to the mandate.
Qualifications :
- Bachelor's or master's degree in engineering (chemical, mechanical, systems), or any other related discipline;
- 3 (three) to 5 (five) years of experience in industry, preferably in the (bio)pharmaceutical sector;
- 3 (three) to 5 (five) years of experience in validation of manufacturing processes (liquids, solids, injectables).
- 3 (three) to 5 (five) years of experience in equipment and systems qualification (HVAC, Purified Water, etc.), an asset;
- Knowledge of regulations (Health Canada, FDA);
- Excellent proficiency in MS Office;
- Good writing skills in French and English;
Execution
:
Immediatly
Location
:
Montreal, Quebec
Number of positions
:
2
Salary
:
To be discussed