Spécialiste, Affaires réglementaires
2 weeks ago
Spécialiste, Affaires réglementaires / Specialist, Regulatory AffairsSpécialiste, Affaires réglementairesPourquoi Jubilant Radiopharma ?Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.Faites avancer la science. Assurez la conformité. Influencez l’avenir.Vous êtes passionné(e) par la rigueur scientifique et la réglementation pharmaceutique? Vous souhaitez jouer un rôle clé dans le développement et la mise en marché de médicaments novateurs et génériques? Rejoignez une équipe dynamique où votre expertise aura un impact direct sur la santé publique et la réussite de l’entreprise.Vos responsabilités :Agir comme expert(e) réglementaire auprès des équipes R&D, Fabrication, Assurance qualité, Marketing et Affaires cliniques.Préparer et soumettre la documentation pharmaceutique et technique pour les essais cliniques, la commercialisation et les mises à jour de produits.Analyser les exigences réglementaires et évaluer la conformité des données et procédures.Rédiger les résumés techniques et pharmaceutiques, les étiquettes et les soumissions électroniques pour Santé Canada, la FDA et d'autres autorités internationales.Assurer la conformité continue en gérant les modifications post-approbation et les enregistrements d’établissement.Recommander des ajustements aux protocoles cliniques, à l’étiquetage ou à la fabrication pour maintenir la conformité.Participer à des projets transversaux et contribuer à l’amélioration continue des processus réglementaires.Profil recherché :Maîtrise en chimie, biochimie, biologie ou domaine connexe (ou baccalauréat avec expérience pertinente).1 à 3 ans d’expérience en affaires réglementaires.Expérience dans l’industrie pharmaceutique un atout.Bilingue en français et en anglais (doit interagir avec les agences réglementaires situées hors du Québec)Sens aigu du détail, autonomie, fiabilité et bon jugement.Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.Solides compétences en organisation, planification et communication. #J-18808-Ljbffr
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Spécialiste, Affaires réglementaires
3 weeks ago
Montreal, Canada Jubilant Pharma, LLC Full timeSpécialiste, Affaires réglementaires / Specialist, Regulatory Affairs Spécialiste, Affaires réglementaires Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous...
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Spécialiste CMC, Affaires réglementaires
23 hours ago
Montreal, Quebec, Canada Pharmascience Full time $60,000 - $120,000 per yearLe/La Spécialiste, affaires réglementaires, assume des responsabilités au sein du département pour assurer le maintien réglementaire des produits en toute conformité et participe à divers projets avec les partenaires corporatifs. Le candidat idéal est hautement organisé avec un désir et la capacité d'apprentissage continu, a de bonnes compétences...
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Spécialiste, Affaires réglementaires
4 weeks ago
Montreal, Canada Jubilant Pharma, LLC Full timeSpécialiste, Affaires réglementaires / Specialist, Regulatory AffairsSpécialiste, Affaires réglementairesPourquoi Jubilant Radiopharma ?Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous...
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Montreal, Canada Jubilant Pharma, LLC Full timeSpécialiste, Affaires réglementaires / Specialist, Regulatory Affairs Spécialiste, Affaires réglementaires Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie,...
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Spécialiste CMC, Affaires réglementaires
3 days ago
Montreal, Canada Pharmascience Full timeLe/La Spécialiste, affaires réglementaires, assume des responsabilités au sein du département pour assurer le maintien réglementaire des produits en toute conformité et participe à divers projets avec les partenaires corporatifs. Le candidat idéal est hautement organisé avec un désir et la capacité d'apprentissage continu, a de bonnes compétences...
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Associé(e) aux affaires réglementaires
5 days ago
Montreal, Quebec, Canada Allphase Clinical Research Inc. Full time $60,000 - $80,000 per yearJob Title: Associé(e) aux affaires réglementaires / Regulatory Affairs AssociateLength of contract: 1-yearDate: 07, November, 2025Location: Montreal, QCJob Type: Full-timeRemote: YesBusiness Unit: HealthDivision: Pharma CRO***English version will follow***Souhaitez-vous rejoindre l'une des sociétés de recherche contractuelle à la croissance la plus...
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Montreal, Canada Keurig Dr Pepper Canada Full timeJoin to apply for the Analyste, Affaires réglementaires | Regulatory Affairs Analyst role at Keurig Dr Pepper Canada1 day ago Be among the first 25 applicantsJoin to apply for the Analyste, Affaires réglementaires | Regulatory Affairs Analyst role at Keurig Dr Pepper CanadaJob Overview:Analyste, Affaires réglementairesL’analyste, Affaires...
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Analyste, Affaires réglementaires
1 week ago
Montreal, Quebec, Canada Keurig Dr Pepper Canada Full time $73,000 - $93,500 per yearAperçu du poste:Analyste, Affaires réglementairesL'analyste, Affaires réglementaires est responsable de soutenir le lancement des produits commercialisés, y compris l'élaboration du texte obligatoire de l'étiquette du produit, des allégations réglementées et des informations nutritionnelles sous la forme de notes d'information sur l'étiquette...
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Montreal, Canada Keurig Dr Pepper Canada Full timeRegulatory Affairs Analyst | Analyste, Affaires réglementaires – Keurig Dr Pepper Canada Aperçu du poste L’analyste, Affaires réglementaires est responsable de soutenir le lancement des produits commercialisés, y compris l'élaboration du texte obligatoire de l'étiquette du produit, des allégations réglementées et des informations nutritionnelles...
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Directeur des affaires réglementaires
12 hours ago
Montreal, Canada Hema Quebec Full timeVotre contribution à la missionVous êtes un(e) leader d'exception en affaires réglementaires, animé(e) par l'idée de faire une différence tangible? Héma-Québec vous offre l'opportunité de définir les orientations stratégiques et opérationnelles qui guideront notre excellence réglementaire. Dans ce rôle d'envergure, vous exercerez un leadership...
