Analyste principal en intelligence d'affaires

Join to apply for the Analyste principal en intelligence d’affaires & données role at Charles River Laboratories. Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien‑être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. Sommaire de l’emploi Chez les Laboratoires Charles River, nous transformons notre manière de travailler en exploitant la puissance de l’IA, des données et de l’innovation numérique afin d’accélérer la découverte et le développement de thérapies qui sauvent des vies. Notre vision est d’intégrer l’intelligence artificielle et l’analytique avancée à chaque étape de nos flux de travail scientifiques et opérationnels — offrant à nos équipes des outils plus intelligents, des données fluides et des informations exploitables pour fournir des services et des solutions centrés sur le client, afin de mieux répondre aux besoins de nos clients et, ultimement, d’améliorer la vie des patients. Responsabilités clés Engager les parties prenantes de l’entreprise à tous les niveaux pour identifier les besoins concernant les produits actuels et futurs par le biais d’interactions continues. Analyser des ensembles de données complexes utilisant SQL Server afin d’identifier des motifs, détecter des anomalies et découvrir des règles métier intégrées. Diriger des ateliers de définition des besoins et des tests d’acceptation utilisateur pour les nouvelles données, produits et solutions analytiques. Analyser les processus métier et développer des diagrammes de flux métier et des diagrammes de flux de données pour soutenir la conception et l’optimisation des systèmes. Travailler de manière interfonctionnelle avec les équipes d’ingénierie, de produit et d’affaires pour assurer l’alignement et la réussite des livrables. Créer des visualisations et tableaux de bord attrayants pour communiquer les principales informations et tendances. Profilage des données, exploration et validation/test des données pour garantir que les données sont prêtes à être utilisées par l’entreprise. Effectuer des analyses ad hoc et présenter les résultats de manière claire et conviviale. Établir des relations solides avec les partenaires d’affaires qui favorisent une approche collaborative et de confiance. Agir en tant que Scrum Master pour l’équipe et préparer des récits détaillés pour les développeurs. Éléments clés – Qualifications minimales Baccalauréat en gestion des affaires, en informatique ou dans un domaine connexe. Maîtrise en administration des affaires / systèmes d’information / informatique est un atout. Excellentes compétences analytiques et en résolution de problèmes avec la capacité d’aborder les défis de manière créative. Capacité à traduire les exigences en récits utilisateurs bien rédigés afin de combler le fossé entre l’entreprise et la technologie. Forte mentalité d’affaires avec la capacité de collaborer avec les partenaires commerciaux pour identifier les besoins et les opportunités d’amélioration de la gestion et de la livraison des données. Capacité à voir l’ensemble du tableau et à identifier ensuite les domaines clés pour une analyse approfondie afin de soutenir des solutions solides. Autonome et capable de travailler tant de manière indépendante qu’en collaboration au sein d’une équipe. Expérience dans l’industrie des sciences de la vie ou de la biotechnologie (atout). Expertise technique requise Plus de 5 ans d’expérience dans la rédaction de requêtes SQL complexes, l’exploration de données, le profilage de données et la validation/test de données. Plus de 5 ans d’expérience en tant qu’analyste de systèmes d’affaires / analyste de données spécialisé dans le domaine des données et de l’analyse, de préférence à un poste senior ou de leader. Plus de 5 ans d’expérience dans l’organisation et la conduite de cycles de tests d’acceptation utilisateur et de formations avec les utilisateurs et les parties prenantes. Expérience avec des outils de visualisation de données tels que Power BI, Tableau, Looker, MicroStrategy. Expérience de travail en méthodologie de développement logiciel Agile. Informations spécifiques au poste Localisation : Télétravail (basé à l’un de nos sites canadiens). Bonus annuel basé sur la performance. Horaire : De jour en semaine, du lundinPoste permanent dès l’embauche, temps plein à 37,5 h par semaine. Pourquoi Charles River ? Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85 % des primes (couverture médicale & dentaire). Formations de développement payées. Programme d’aide aux employés et à leur famille. Excellent programme dation à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne. Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine). 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel. Si vous souhaitez contribuer au bien‑être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez‑vous à l’équipe. C’est Votre Moment. À propos de la sécurité et des évaluations Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité. À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement préclinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille conséquent de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien‑être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021. Pour plus d’information, consultez www.criver.com. #J-18808-Ljbffr