Technicien de fabrication Purification Manufacturing Technician

Souhaitez‑vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l’amélioration des soins de santé ? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that has been working to improve the health and well‑being of people around the world since 1909. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce, and market innovative medicines, solutions, and services in more than 110 countries and regions. Titre du poste : Technicien de fabrication - Purification - Quart de nuit (22h30 - 7h00)Position Title: Manufacturing Technician - Purification - Night shift (10:30 pm - 7:00 am) Relève de : Superviseur de production - PurificationReports to: Manufacturing Supervisor, Purification Objectif Le technicien de fabrication sera principalement affecté à l’une des zones suivantes : Fractionnement, Purification, Remplissage / Conditionnement ou Emballage. Il devra également posséder des compétences multidisciplinaires en alternant avec d’autres domaines de fabrication pour répondre aux demandes de l’entreprise. Le travail se déroule dans un environnement réglementé par les cGMP, les SOP, les procédures de sécurité et toutes les politiques et réglementations de l’entreprise. Principales tâches et responsabilités Installer, faire fonctionner et nettoyer l’équipement suivant (selon la zone de fabrication désignée) : patins de préparation de tampon, centrifugeuse, patins de fractionnement et filtre‑presses, patins et colonnes de FFT, patins et colonnes de chromatographie, patins de chromatographie, patins de filtration, ligne de remplissage (à l’intérieur d’un isolateur), ligne automatique d’emballage. Mettre en place et exploiter : CIP / SIP patins, autoclaves et laveuses de pièces. Configurer, utiliser et dépanner divers équipements d’emballage, notamment : Installer et exploiter plusieurs systèmes de vision de vérification des étiquettes sur les étiqueteuses et les cartonneurs de flacons. Installer et utiliser plusieurs étiqueteuses de flacons, cartonneurs de flacons, machines à bandes rétractables et autres équipements liés à l’étiquetage final des conteneurs. Mener des défis périodiques pour les différents systèmes d’emballage. Inspecter les produits emballés et préemballés pour détecter d’éventuels défauts (inspection visuelle manuelle et semi‑automatique). Effectuer un dénombrement précis des produits emballés avant et après l’emballage. Exécuter tous les registres de lots de fabrication dans les zones désignées en fonction de la formation complétée. Escalader tous les problèmes susceptibles d’avoir une incidence sur les BPF de l’area ou du processus de fabrication respectif au gestionnaire responsable immédiatement. Participer à toutes les activités de fabrication liées à l’area assignée, y compris l’échantillonnage, les essais en cours de fabrication, la pesée, l’étalonnage et l’entretien de l’équipement (pH‑mètre, etc.). Participer activement à la rédaction et à la mise en œuvre des documents GMP (SOPs, registres de lots) en utilisant le système de contrôle des changements et maintenir les registres de toutes les informations nécessaires conformément aux GDP. Effectuer un nettoyage quotidien, hebdomadaire et mensuel dans la zone de fabrication respective en suivant les procédures standard d’exploitation applicables. S’assurer que toutes les fournitures de fabrication dans la zone sont entretenues et réapprovisionnées au besoin. Qualifications requises Diplôme d’études secondaires. Diplôme d’études collégiales ou collégiales en technologie pharmaceutique ou diplôme universitaire en ingénierie ou en sciences, de préférence. Expérience préférée d’au moins 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique ou de santé. Capacité à travailler dans un environnement au rythme rapide et à gérer plusieurs priorités. Capacité à travailler de manière indépendante ainsi que dans un environnement d’équipe. Doit être capable de soulever, de pousser, de tirer au moins 15 kg et de porter des EPI au besoin. Certains travaux impliquent de travailler dans un environnement réfrigéré. Expérience dans l’exploitation de salles blanches préférée. Bilinguisme français‑anglais tant à l’écrit qu’à l’oral. L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA et autres départements multi‑disciplinaires de l’entreprise en dehors du Québec et au Canada (Espagne, USA). Pour les techniciens de fabrication effectuant une inspection visuelle en tant que personne qualifiée, les qualifications supplémentaires suivantes sont requises : Examen de la vue, y compris les tests de daltonisme. Location NORTH AMERICA : Canada : Montreal : CA Québec – Quebec Learn more about Grifols #J-18808-Ljbffr