Current jobs related to IRT Lead - Mississauga - Pfizer, S.A. de C.V

  • Irt Design Lead

    1 week ago

    Mississauga, Canada Pfizer Full time

    Posting closing date: September 23rd, 2024 Date de fin d’affichage : le 23 septembre 2024 Status: Regular, Full-Time Statut : Régulier, temps plein - (Français ci-dessous)_ IRT Design Lead The IRT Global Oversight Team (IGOT) is a well-established high performing team within Pfizer's Global Clinical Supply unit striving to deliver best in class...

  • IRT Design Lead

    7 days ago

    Mississauga, Canada Pfizer Full time

    Posting closing date: September 23rd, 2024 Date de fin d’affichage: le 23 septembre 2024 Status: Regular, Full-Time Statut : Régulier, temps plein (Français ci-dessous) IRT Design Lead The IRT Global Oversight Team (IGOT) is a well-established high performing team within Pfizer's Global Clinical Supply unit striving to deliver best in class Interactive...

  • IRT Design Lead

    1 week ago

    Mississauga, Canada Pfizer Full time

    Posting closing date: September 23rd, 2024 Date de fin d’affichage: le 23 septembre 2024 Status: Regular, Full-Time Statut : Régulier, temps plein (Français ci-dessous) IRT Design Lead The IRT Global Oversight Team (IGOT) is a well-established high performing team within Pfizer's Global Clinical Supply unit striving to deliver best in class Interactive...

  • Regional Safety

    4 months ago

    Mississauga, Canada CANADA CARTAGE Full time

    **Why you’ll love Canada Cartage** An iconic Canadian company with over 100 years of helping companies grow and succeed in Canada, we provide national dedicated fleet solutions, general freight services, managed transportation, fulfillment & distribution, and home delivery. With a national network of terminals, cross-docks, and distribution centers, we...

  • Clinical Data Acquisition Tech Lead

    3 months ago

    Mississauga, Canada AstraZeneca Full time

    **About the role** - As a Clinical Data Acquisition Tech Lead, you will be key member of the Clinical Development Platform capability IT team which will be core product technologies managing Clinical eSource technologies and solutions such as EHR, eCOA/ePRO, Labs built on products such as EDC, Clinical Data Review & Monitoring/Visualization landscape to...

  • Operational Strategy Lead

    1 month ago

    Mississauga, Canada Pfizer Full time

    Posting closing date: September 5th, 2024 Date de fin d’affichage : le 5 septembre 2024 Status: Regular, Full-Time Statut : Régulier, temps plein Operational Strategy Lead ROLE SUMMARY Clinical Supply Operations (CSO) is part of the Medicinal Sciences Global Clinical Supply (GCS) Group. Our purpose is to provide packaging, labeling, and logistics...

  • Scotiamcleod Administrative Associate

    3 months ago

    Mississauga, Canada Scotiabank Full time

    Requisition ID: 181974 As a cornerstone business within Scotia Wealth Management®, ScotiaMcLeod has earned a reputation for integrity based on service excellence and trusted investment advice. Our advisors and teams pride themselves on exploring innovative approaches to protecting and growing their clients' assets. When you join ScotiaMcLeod, you’ll be...

  • Clinical Project Support Specialist

    3 weeks ago

    Mississauga, Canada Bayer (Schweiz) AG Full time

    At Bayer we’re visionaries, driven to solve the world’s toughest challenges and striving for a world where 'Health for all, Hunger for none’ is no longer a dream, but a real possibility. We’re doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives of those around us, expanding our thinking, growing our...

  • Clinical Project Support Specialist

    3 weeks ago

    Mississauga, Canada Bayer (Schweiz) AG Full time

    At Bayer we’re visionaries, driven to solve the world’s toughest challenges and striving for a world where 'Health for all, Hunger for none’ is no longer a dream, but a real possibility. We’re doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives of those around us, expanding our thinking, growing our...

  • Operational Strategy Lead

    4 weeks ago

    Mississauga, Canada Pfizer Full time

    You will need to login before you can apply for a job. Posting closing date: September 5th, 2024Date de fin d'affichage : le 5 septembre 2024Status: Regular, Full-TimeStatut: Régulier, temps pleinOperational Strategy LeadROLE SUMMARYClinical Supply Operations (CSO) is part of the Medicinal Sciences Global Clinical Supply (GCS) Group. Our purpose is to...

  • Operational Strategy Lead

    4 weeks ago

    Mississauga, Canada Pfizer Full time

    You will need to login before you can apply for a job. Posting closing date: September 5th, 2024Date de fin d'affichage : le 5 septembre 2024Status: Regular, Full-TimeStatut: Régulier, temps pleinOperational Strategy LeadROLE SUMMARYClinical Supply Operations (CSO) is part of the Medicinal Sciences Global Clinical Supply (GCS) Group. Our purpose is to...

  • Operational Strategy Lead

    4 weeks ago

    Mississauga, Ontario, C4W, Peel region, Canada Pfizer Full time

    You will need to login before you can apply for a job. Posting closing date: September 5th, 2024Date de fin d'affichage : le 5 septembre 2024Status: Regular, Full-TimeStatut: Régulier, temps pleinOperational Strategy LeadROLE SUMMARYClinical Supply Operations (CSO) is part of the Medicinal Sciences Global Clinical Supply (GCS) Group. Our purpose is to...

IRT Lead

4 months ago

Mississauga, Canada Pfizer, S.A. de C.V Full time
IRT Lead / Leader – Technologie de réponse interactive (TRI)

Date de fin d’affichage: le 17 juin 2024

Statut: Régulier, temps plein

(Français ci-dessous)

IRT Lead

Leader – Technologie de réponse interactive (TRI)

L’équipe mondiale de supervision en technologie de réponse interactive (TRI) est une équipe très performante et bien établie au sein de l’unité mondiale de l’Approvisionnement clinique de Pfizer qui a pour objectif de proposer les meilleurs systèmes de TRI qui offrent des capacités de répartition aléatoire et de gestion des médicaments pour soutenir la gamme de produits expérimentaux dynamique de Pfizer. Les patients et patientes que nous servons sont notre priorité absolue et l’équipe mondiale de supervision en TRI s’efforce d’appliquer les normes de qualité les plus élevées à nos solutions de TRI autant à l’interne qu’avec nos fournisseurs externes. En tant que membre d’une chaîne d’approvisionnement clinique innovante, nous remettons régulièrement en question le statu quo afin d’optimiser nos systèmes et nos processus.

Le ou la leader – TRI joue un rôle important au sein du groupe Engagement de l’équipe mondiale de supervision en TRI et agit en tant que partenaire stratégique et responsable unique auprès des partenaires pour l’évaluation des protocoles, l’élaboration des exigences, les déploiements de systèmes et l’orientation des paramètres de réapprovisionnement pour le système de TRI de Pfizer développé en collaboration avec des fournisseurs externes. Ce rôle a pour but de renforcer les interactions clés dans les domaines thérapeutiques assignés, de simplifier les processus et d’accroître l’agilité.

Le ou la leader – TRI sera désigné·e lorsqu’il sera établi qu’un système de TRI pourrait être nécessaire au stade d’élaboration du protocole. La personne procèdera à une évaluation préliminaire du protocole avec le ou la responsable de la chaîne d’approvisionnement, le ou la pharmacien·ne de recherche clinique et les membres de l’équipe clinique (p. ex., clinicien·ne, biostatisticien·ne) afin de déterminer la stratégie de TRI la plus efficace pour le ou la client·e clinique, le centre d’investigation, l’unité mondiale de l’Approvisionnement clinique et, finalement, le ou la patient·e. Le ou la titulaire de ce poste présentera les principales exigences préliminaires et les recommandations relatives au système de TRI au groupe d’évaluation du protocole de la TRI, qui prendra la décision finale.

Ce poste permet d’obtenir les exigences supplémentaires du protocole auprès de l’équipe clinique, puis de travailler en partenariat avec le fournisseur en TRI pour s’assurer que le système est programmé conformément au protocole, que les scénarios de tests sont complets et précis et que les tests d’acceptation par l’utilisateur sont exécutés afin de pouvoir déployer avec succès le système en production.

Le ou la leader – TRI fera partie de l’équipe de l’Approvisionnement clinique et sera la personne-ressource pour l’équipe mondiale de supervision en TRI pendant toute la durée de l’étude. Pour les études en cours, il ou elle sera également disponible pour offrir des conseils sur les paramètres de réapprovisionnement de la TRI et sur toute modification nécessaire du système.

Le ou la titulaire de ce poste travaillera également en collaboration avec la direction de l’équipe mondiale de supervision en TRI sur des enquêtes de qualité, les engagements en matière de mesures préventives et des mesures correctives, les améliorations continues, les activités d’examen et de révision des modes opératoires normalisés, et les inspections réglementaires, ainsi qu’avec d’autres équipes à mandat limité, le cas échéant.

Dans le cadre de ce poste, les candidats et les candidates devront être en mesure de sortir des sentiers battus et détenir d’excellentes compétences en matière de communication et de réflexion analytique afin de pouvoir proposer des solutions en TRI optimales pour une gamme de produits diversifiée et dynamique.

  • Agir en tant que partenaire stratégique et personne-ressource pour l’évaluation du protocole et la sélection du système de TRI pour les études assignées.
  • Travailler avec le fournisseur en TRI afin d’obtenir et de documenter les exigences du système pour les nouvelles études et les études modifiées, en collaboration avec la personne responsable de la chaîne d’approvisionnement, le ou la pharmacien·ne de recherche clinique et l’équipe clinique.
  • Rédiger et exécuter les plans des tests d’acceptation par l’utilisateur lorsque ceux-ci sont utilisés.
  • Travailler avec le fournisseur en TRI à la création de documents de soutien sur la TRI et de diapositives pour les réunions d’investigation destinées aux équipes cliniques et au personnel du centre d’investigation.
  • Former les partenaires aux fonctionnalités du système applicable à leur étude.
  • Apporter une expertise technique et transmettre ses connaissances aux équipes chargées de l’engagement et de la conception des systèmes afin d’assurer la cohérence des normes, de la conception et de la prise de décisions stratégiques.
  • Contribuer aux initiatives interdisciplinaires et aux enquêtes de qualité, ou les diriger.
  • Contribuer à l’élaboration des modes opératoires normalisés et des processus et participer aux enquêtes sur la qualité et à la résolution des problèmes touchant les mesures préventives et correctives.
  • Représenter la TRI au sein des équipes de l’unité de l’Approvisionnement clinique pour les études assignées.
  • Agir en tant que spécialiste lors des inspections réglementaires pour les études assignées.

Le candidat idéal possède les qualifications suivantes :

  • B.A. ou B. Sc. en sciences informatiques, en sciences de la vie ou dans le domaine des affaires, de préférence dans l’industrie biopharmaceutique.
  • Au moins 5ans d’expérience au sein de l’industrie avec les systèmes de TRI ainsi qu’une expérience en analyse commerciale ou de l’approvisionnement clinique sont souhaités.
  • Compréhension de la nature des données cliniques, ainsi que des concepts de configuration de l’étude en TRI, des paramètres de réapprovisionnement, de la mise à l’insu, de la protection de la vie privée et des normes de qualité et d’intégrité des données.
  • Expérience de travail dans un environnement soumis aux bonnes pratiques de fabrication / bonnes pratiques cliniques et avec des équipes de vérification réglementaire.
  • Expérience en gestion de projets ou en amélioration continue, un atout.
  • D’excellentes capacités de communication écrite et orale en anglais, de relations interpersonnelles, de collaboration et de partenariat d’affaires sont requises.
  • À l’aise dans un environnement changeant et dynamique, avec une équipe internationale, des partenaires et des client·e·s.
  • Compétences en matière de recherche dans les bases de données, d’analyse commerciale et de rédaction technique, un atout.
  • Expérience dans l’analyse des causes principales à l’aide d’outils tels que les analyses des modes de défaillance et de leurs effets (AMDE), la méthode des 5 Pourquoi, la matrice de causes et effets (diagramme en arêtes de poisson), souhaitée.
  • Expérience en analyse commerciale ou avec des outils de gestion de projet (p. ex., MS Project, MS Visio, HP Quality Center, ou tout autre outil de visualisation et d’analyse des besoins), un atout.
  • Capacité à animer des séances d’élaboration des exigences, à modéliser les exigences et à négocier en ce qui a trait aux besoins de l’entreprise relatifs aux fonctionnalités du système.

Nous sommes fiers d’offrir à nos employés un modèle de travail flexiblequi leur permetde planifier leurs journées afin de maximiser leur productivité, d’atteindre un meilleur équilibre entre leur vie personnelle et leur vie professionnelle et de favoriser une nouvelle façon de travailler, qui sera centrée sur les patients et stimulera l’innovation. Actuellement, nos employés sont tenus de travailler sur place 2.5à 3 jours par semaine, en combinant la collaboration et la communication en présentiel et le télétravail, lorsque cela est approprié pour l’entreprise.

Chez Pfizer, nous accueillons la diversité et l'inclusion pour stimuler l'innovation et la croissance. Nous sommes déterminés à créer des équipes inclusives et un milieu de travail équitable pour que nos employés puissent exprimer leur vraie personnalité au travail.

Nous nous efforçons également d'offrir une expérience de candidature accessible à nos employés potentiels ayant des habiletés différentes. N'hésitez pas à nous faire savoir si vous avez besoin de mesures d’adaptation au cours du processus de recrutement.

Logistics & Supply Chain Mgmt#LI-PFE #J-18808-Ljbffr