Scientifique senior

Poste : Scientifique senior (R&D/Instruments médicaux) Poste basé dans la grande région de Québec/Québec/Canada vous devez y habiter ou être ouvert à une relocalisation rapide. Expérience de travail au Canada est essentielle. Le Scientifique Senior assurera le leadership technique, le développement et l’expertise en chimie en tant qu’expert en la matière pour les équipements de retraitement d’instruments médicaux et Gastro-intestinaux (GI). Il sera responsable des technologies scientifiques de notre client, notamment le nettoyage, la thermométrie, le rinçage, la biocompatibilité, la compatibilité chimique et la science de la désinfection. Il coordonnera l’exécution globale et le contrôle de conception des projets de R&D conformément aux normes réglementaires. Il soutiendra le développement des technologies scientifiques de notre client en contribuant directement au succès continu de la gamme de produits de notre client. Démontrer une excellente compréhension des technologies scientifiques de notre client, notamment le nettoyage, la thermométrie, le rinçage, les biofilms, la biocompatibilité, la compatibilité chimique et la science de la désinfection. Gère des projets ou des sous-projets et fournir des orientations aux personnels assigné et/ou au projet. Conçoit, développe et exécute des plans de test pour les projets assignés avec un minimum d’intervention de la direction. Réalise de manière autonome des analyses standards sur des échantillons et présente les résultats à la direction. Développe et valide des méthodes analytiques en utilisant divers instruments (par exemple HPLC, UHPLC, TOC, fluorescence, GC, etc.) selon les recherches de pointe dans les domaines du nettoyage, rinçage, désinfection, biofilm, stérilisation et microbiologie. Adapte et crée des méthodes de test en fonction des besoins du projet. Propose et dirige des approches et techniques pour améliorer la qualité des produits et services ainsi que l’exécution des opérations. Rédige et Dirige les plans de test, les protocoles et les rapports d’essai. Réalise des expériences et les documente conformément aux SOP et aux objectifs du projet. Effectue des analyses et résout les problèmes en utilisant des compétences en pensée critique et des techniques de résolution de problèmes. Affine les techniques existantes, résout les problèmes et documente les processus, procédures et résultats. Participe à des équipes de projet interfonctionnelles et/ou les dirige, tout en maintenant de bonnes relations de travail au sein de l'entreprise. Développe des concepts brevetables, rédige et publie des articles techniques. Présente les résultats ou les produits lors de réunions et conférences scientifiques. Assure le bon fonctionnement du laboratoire, notamment par l’acquisition et la gestion des stocks de consommables, fournitures et produits chimiques. Analyse les exigences réglementaires et les traduit en plans de projet. Tient à jour le cahier de laboratoire, consignant des informations détaillées sur les activités menées, les conditions existantes et les résultats observés. Démontre d’excellentes compétences en laboratoire et une compréhension avancée des principes et théories scientifiques pertinents. Effectue le dépannage, l’entretien avancé et la calibration des instruments analytiques. Réalise tout le travail de manière sécuritaire et respectueuse de l’environnement. Un diplôme d’études supérieures dans le domaine applicable est généralement attendu (M.Sc ou Ph.D.) en biochimie ou en chimie. Nécessite 8+ ans d’expérience en laboratoire et/ou en gestion de projet. Connaissance pratique des bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Expérience démontrée de travail réussi dans un environnement d’équipe. Expérience en leadership de projet de développement de produits est souhaitée. Expérience du nettoyage et de la désinfection des instruments médicaux et/ou expérience de travail dans une industrie hautement réglementée qui nécessite des plans officiels et une gestion des risques. Connaissance des lignes directrices et des normes des organismes de réglementation telles que la FDA/EPA relatives aux instruments médicaux est souhaitée Capacité démontrée d’appliquer des techniques d’analyse statistique. Connaissances de base en gestion de projet (comme les outils de calendrier, etc.)